Archivos de la categoría: 2010

Última actualización: 18/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 006 / Mayo 2010 17 de Mayo de 2010 CONCENTRADOR DE OXÍGENO ECLIPSE OXIGEN SYSTEM, MODELO 1000A, FABRICADO POR SEQUAL TECNOLOGIES INC. (Números de serie indicados en el Anexo de esta Nota) POSIBLE INTERRUPCIÓN DE LA CORRIENTE DE ALIMENTACIÓN Y APAGADO DEL…

Última actualización: 19/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 2/10 Fecha: 19-01-2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: LARGACTIL 40 mg/ml gotas, 1 frasco de 10 ml DCI o DOE: CLORPROMAZINA Nº Registro: 23661 Código Nacional: 777730 Lotes y fecha de caducidad: 05001: caducidad 12/2010 06001: caducidad 07/2011 07001: caducidad 02/2012 08001: caducidad 03/2013 Laboratorio…

Última actualización: 13/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 31/10 Referencia: SGICM/CONT/SPL Nº alerta: 31/10 Fecha: 11-10-2010 Producto: Medicamento extranjero de uso hospitalario Marca comercial y presentación: ADAGEN 1,5 ML 250 U/ml 4 solución inyectable DCI o DOE: PEGADEMASA BOVINA Lote y fecha de caducidad: 0016A (04/02/2011) Laboratorio titular: ORPHAN EUROPE, SARL Laboratorio fabricante: SIGMA TAU PHARMASOURCE…

Última actualización: 04/11/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf LIBERACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ROTATEQ NOTA INFORMATIVA 4 de noviembre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido volver a la normalidad en la utilización de la vacuna Rotateq® y permitir de nuevo la liberación de lotes, una vez concluida la investigación iniciada…

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la próxima suspensión de comercialización del medicamento Thelin® (sitaxentan), autorizado en Europa desde 2007 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.

Última actualización: 26/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 007 / Mayo 2010 26 de mayo de 2010 Cese de las actividades de fabricación y comercialización de productos sanitarios (lentes de contacto) de la empresa RETILEN S.L. Las lentes de contacto suministradas por esta empresa no deben ser puestas a disposición de los usuarios. Se…

Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 19/10 Fecha: 16/06/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: GLUCOSA MEIN 5% 500ML 12 FRASCOS DCI o DOE: GLUCOSA Nº Registro: 41662 Código nacional: 610808 Lote: 19CM10GB Fecha de caducidad: 31/12/2014 Laboratorio titular: FRESENIUS KABI ESPAÑA S.A. Laboratorio fabricante: FRESENIUS KABI ITALY, S.P.A. Domicilio social del…

Última actualización: 08/07/2010 Nota informativa en formato pdf INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA A LA NOTA INFORMATIVA SOBRE EL PRODUCTO COSMÉTICO PARA UÑAS “EUROPEAN SECRETS HOOFER’S CHOICE HOOF SHIELD TOP COAT” Prohibida la comercialización de determinados lotes del producto cosmético para las uñas EUROPEAN SECRETS HOOFER’S CHOICE HOOF SHIELD TOP COAT por contener Ftalato de dibutilo La Agencia Española de Medicamentos y Productos…

Las Agencias Europeas de Medicamentos han evaluado el hallazgo de circovirus porcino tipo 1 (PCV-1) en la vacuna Rotarix®. Aunque no hay ningún dato que sugiera que la presencia de estos virus suponga un riesgo para la salud, suponen un defecto de calidad importante en esta vacuna y, por tanto, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios mantiene, como…

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre los datos procedentes de la revisión de toxicidad hepática asociada al medicamento Thelin® (sitaxentan).