Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de abril de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 10/2012 Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE que incluye en su composición clobetasol, sustancia farmacológicamente activa. El Instituto Nacional de Consumo ha transmitido a esta Agencia información recibida a través del Sistema Comunitario de Intercambio […]
Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de abril de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES, DEFECTOS DE CALIDAD, SEGURIDAD Referencia: ICM/MI, 11/2012 La AEMPS advierte a profesionales sanitarios sobre la posible contaminación fúngica tras el uso de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy. El Centro para el Control de Enfermedades (CDC) de […]
Retirada del producto PORNSTAR
Formato pdf Fecha de publicación: 8 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 12/2012 Retirada del producto PORNSTAR por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente del SEPRONA de la […]
Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres
Última actualización: 09/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 9 de mayo de 2012 Categorías: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 3/2012 Se informa sobre un error en los códigos nacionales comunicados en la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R_05/2012. En relación a la información proporcionada […]
Desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
Última actualización: 16/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 8/2012 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg sol. iny. debido a problemas de suministro del […]
Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados
Última actualización: 24/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 9/2012 Se ha concluido la revisión, por grupos terapéuticos, de todos los principios activos incluidos en los medicamentos actualmente autorizados. Se han revisado un total de 1.940 principios activos y, […]
Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM/MI, 13/2012 Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ por presentarse dotado de propiedades curativas. Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una denuncia relativa a las páginas web www.adelgazantenatural.com y www.nuezdelaindia.es, que realizan la promoción […]
Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas
Última actualización: 01/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 1 de junio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 07/2012 Se recuerda a los profesionales sanitarios que la administración de brivudina está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos y en aquellos sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con […]
Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia
Última actualización: 15/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 15 de junio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 08/2012 Emla ® crema sólo debe dispensarse con receta médica. Es necesario respetar estrictamente las condiciones de uso autorizadas para el medicamento, especificadas en su ficha técnica y prospecto. […]
Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial
Última actualización: 25/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 25 de junio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 10/2012 Se modifica la pauta de administración de doripenem (dosis y tiempo de de tratamiento) en el abordaje terapéutico de la neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada a ventilación […]