La AEMPS informa de la posibilidad de que determinadas bombas de administración intratecal de fármacos SynchroMed II no reanuden su funcionamiento al finalizar un procedimiento de resonancia magnética
Generar PDF Fecha de publicación: 03 de enero de 2024 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 01/2024 En las unidades afectadas, la bomba no reanudará la administración del fármaco si durante una exploración por resonancia magnética (RMN) pasa al modo telemetría mientras está emitiendo una alarma La administración del fármaco sólo se reanudará mediante la […]
El Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para cubrir puestos de trabajo en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Generar PDF Fecha de publicación: 02 de enero de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 01/2024 56 plazas distribuidas en 7 áreas de especialización con destino en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios El plazo de inscripción finaliza en el plazo de veinte días hábiles contados a partir de la fecha de publicación […]
La AEMPS iniciará en 2024 una campaña de control del mercado de productos de estimulación cerebral
Generar PDF Fecha de publicación: 28 de diciembre de 2023 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 55/2023 El objetivo es velar porque los productos sanitarios cumplan con los requisitos establecidos por la legislación de la UE y no pongan en peligro la salud, la seguridad ni otros aspectos de la protección del interés público Conviene recordar […]
La AEMPS digitaliza la solicitud y emisión de los certificados de exclusividad de medicamentos de uso humano
Generar PDF Fecha de publicación: 28 de diciembre de 2023 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 27/2023 La Agencia ha habilitado una nueva aplicación, a la que se accederá a través de la web de RAEFAR Todas las entidades, tanto públicas como privadas, que habitualmente solicitan esta certificación se podrán beneficiar de esta nueva […]
Medicamentos veterinarios que contienen colistina para administración oral. Información para los profesionales veterinarios
Última actualización: 30/03/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA Referencia: MVET, 5/2015 Con fecha de 16 de marzo de 2015 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2015) 1916 final / (anexos) en base al artículo 35 de […]
Nota informativa sobre medicamentos veterinarios a base de enrofloxacina, en formas orales, para pollos y pavos
Última actualización: 10/04/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de abril de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 3/2014 Con fecha de 28 de febrero de 2014 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución C (2014)1484 en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE y sus modificaciones, del […]
Retirada del mercado del Medicamento Veterinario SUVAXYN AR (DNT), con número de registro 2966 ESP
Última actualización: 15/03/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 15 de marzo de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: MVET, 3/2016 Retirada del mercado del lote 19865 del Medicamento Veterinario SUVAXYN AR (DNT), con número de registro 2966 ESP, por resultado fuera de especificaciones en el título antigénico del […]
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 02/2012 Con fecha 13 de enero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 182, en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del […]
Interpretación del apartado «incompatibilidades» de las fichas técnicas y prospectos en todos los medicamentos veterinarios
Última actualización: 3/5/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de mayo de 2018 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 4/2018 Interpretación del apartado «incompatibilidades» de las fichas técnicas y prospectos en todos los medicamentos veterinarios. La nota informativa MVET, 1/20171 publicada el día 2 de marzo de 2017, daba una […]
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 01/2012 Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del […]