Archivos de la etiqueta: Última información

Formato pdf Fecha de publicación: 6 de noviembre de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 27/2019 La AEMPS informa del cese de la utilización y retirada del mercado de los adaptadores de corriente A/C, suministrados originalmente junto con la Bomba de insulina t:Slim X2, debido a un posible defecto que podría ocasionar lesiones cuando […]

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Información para profesionales sanitarios Formato pdf Fecha de publicación: 5 de noviembre de 2019 egoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 18/2019 El uso de tofacitinib se asocia a un incremento de riesgo de tromboembolismo venoso en pacientes con factores de […]

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Información para profesionales sanitarios Formato pdf Fecha de publicación: 5 de noviembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 17/2019 Tras finalizar la evaluación europea del balance beneficio-riesgo de alemtuzumab (Lemtrada) se recomienda restringir la indicación terapéutica, ampliar las […]

Informe de Posicionamiento Terapéutico de Eluxadolina (Truberzi®) en el tratamiento del Síndrome del Intestino irritable con diarrea

IPT, 59/2019. V1 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de pasireotida intramuscular (Signifor®) para el tratamiento de la enfermedad de Cushing

Informe de Posicionamiento Terapéutico de afamelanotida (Scenesse®) para la prevención de la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética

Informe de Posicionamiento Terapéutico de cenegermina (Oxervate®) en el tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada o grave

Informe de Posicionamiento Terapéutico de Prasterona (Intrarosa®) en el tratamiento de la atrofia vulvovaginal en mujeres postmenopáusicas con síntomas moderados a graves

Última actualización: 30/10/2019 Madrid, 25 de noviembre de 2019 Objetivo  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), celebra el próximo 25 de noviembre la cuarta Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), con el objetivo de valorar la adaptación que se ha venido haciendo al Reglamento (UE) n.º 536/2014 […]

Última actualización: 30/10/2019 * campo obligatorio Nombre * Primer apellido * Segundo apellido * Correo electrónico * Asistencia Presencial Streaming Orden de prioridad en caso de Presencial 1 2 3 4 5 6 Provincia * Número de teléfono * Comité *