Alerta por defecto de calidad nº 5/2010 – Medicamentos de Uso Veterinario (Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A.)
Última actualización: 28/04/2010 Se ha ordenado: La Retirada del Mercado de todos los lotes de una serie de vacunas del Laboratorio INTERVET, S.A. por haberse detectado la comercialización por separado de la fracción liofilizada y la fracción líquida así como por asignación indebida de una denominación comercial a la fracción diluyente sin contar con autorización […]
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 9v / 2013: Deyanil Fuerte, con número de registro 941 ESP.
Última actualización: 09/04/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMV / REP Nº alerta: 9V / 2013 Fecha: 09/04/2013 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: DEYANIL FUERTE, con número de registro 941 ESP. Laboratorio titular: FATRO IBÉRICA, S.L. Domicilio social del responsable del producto: C/ Constitución, 1, […]
Nota informativa sobre disminución en el suministro de 99mTecnecio
Última actualización: 11/09/2008 Versión para imprimir Disminución en el suministro de 99mTecnecio La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que existen dificultades en el suministro de 99mTecnecio por problemas en su producción que es posible que se mantengan durante el próximo mes de octubre. La coincidencia en la parada temporal de varios […]
Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq
Última actualización: 04/11/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf LIBERACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ROTATEQ NOTA INFORMATIVA 4 de noviembre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha decidido volver a la normalidad en la utilización de la vacuna Rotateq® y permitir de nuevo la liberación de lotes, una […]
Actualización de la nota informativa sobre problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina)
Última actualización: 19/09/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Información actualizada en la nota informativa Ref. ICM(CONT), 5/2013, de 16 de julio de 2013 Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2012 Categorías: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 5/2012 Actualización de la nota informativa en relación con las deficiencias […]
Nueva retirada de lotes de valsartán
Última actualización: 4/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de octubre de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 11/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada de tres nuevos lotes de medicamentos que contienen como principio activo valsartán. Las […]
Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA con número de registro 2255 ESP, CRISTACID PREMIX con número de registro 1705 ESP y SOLEMIX DOXICICLINA SOLUCIÓN ORAL con número de registro 1750 ESP
Última actualización: 17/5/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de mayo de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MVET, 6/2018 Retirada del mercado de todas las unidades de los lotes desde el 17/333 al 17/382 y desde el 18/001 al 18/112 del medicamento MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA […]