Archivos de la categoría: La AEMPS

Una delegación de técnicos de la Agencia se ha reunido durante tres días en República Dominicana con COMISCA y representantes de autoridades iberoamericanas para profundizar en el marco regulatorio de los medicamentos biosimilares La UE, desde la autorización en 2006 del primer biosimilar, es pionera a nivel mundial en establecer una regulación específica para estos fármacos Este conocimiento adquirido fue…

La Agencia actuará como Oficina de Evaluación de Medicamentos y participará activamente en la gobernanza del nuevo Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias El modelo se alinea con el Reglamento (UE) 2021/2282 y permitirá aprovechar las evaluaciones clínicas conjuntas europeas, evitando duplicidades El nuevo sistema favorecerá decisiones más transparentes y basadas en la evidencia, con impacto en el acceso a…

El documento informa a la ciudadanía y a las personas usuarias sobre sus servicios, los derechos que les asisten y los compromisos de calidad adquiridos La Agencia se compromete a autorizar el acceso de medicamentos extranjeros en dos días hábiles Otro de los compromisos que ha adquirido es el de duplicar el número de jornadas informativas anuales a impartir dirigidas…

La sesión online se celebrará el próximo 22 de junio, desde las 09:30 horas, y será necesario registrarse previamente El objetivo de la jornada es actualizar y clarificar aspectos relacionados con el comercio exterior de medicamentos En el formulario de inscripción se pueden realizar preguntas a los ponentes sobre la materia

La jornada online se celebrará el próximo 17 de junio, dos días después de la entrada en vigor de la aplicación, a partir de las 11:00 horas y requiere inscripción previa El objetivo es facilitar la transición y presentar el funcionamiento de la aplicación RECOPS La bienvenida al evento correrá a cargo de nuestra directora

El número de ensayos clínicos de medicamentos autorizados en España vuelve a ser, un año más, el más alto de la Unión Europea, con 962 en humana y 31 en veterinaria, al que se suman 160 investigaciones clínicas de productos sanitarios y estudios de funcionamiento de productos sanitarios in vitro autorizados La Agencia ha realizado en 2025 un total de…

El documento establece los principios que deben guiar el comportamiento ético y responsable del personal de la AEMPS Recoge aspectos como la declaración de conflicto de intereses, el compromiso de confidencialidad y la política de aceptación de regalos y asistencia a eventos organizados por grupos de interés Su elaboración responde a una de las oportunidades de mejora identificadas en el…

Esta iniciativa forma parte del compromiso de la Agencia con una administración más cercana, transparente y accesible La jornada incluyó charlas impartidas por personal de distintos departamentos de la AEMPS y una visita a dos de sus Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos

30 artistas de 30 países transforman la evidencia científica en historias visuales, también recogidas en un álbum ilustrado y una campaña digital La exposición podrá visitarse durante dos semanas en el exterior del Museo Reina Sofía Se trata de un proyecto europeo cofinanciado por la UE en el que participa la AEMPS, que une ciencia, salud pública y divulgación para…

El objetivo es dar a conocer la acción conjunta sobre problemas de suministro y presentar los resultados del trabajo realizado por la AEMPS La sesión presencial está programada para el 10 de junio y requiere inscripción previa En el acto habrá representantes de la AEMPS que explicarán los aspectos más relevantes de la acción conjunta