Última actualización: 11/03/2009
Retirada por parte de GE Healthcare Bio-Sciences del
radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml
solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613, CN: 653978), lote
FDG090303/01
Con fecha 10 de marzo de 2009, la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos recibió una notificación de GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A., en la que se informa de un resultado fuera de especificaciones en el contenido de alcohol (etanol) del lote FDG090303/01, del medicamento SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613, CN: 653978).
En esta comunicación se indica que han procedido a la retirada de las unidades distribuidas de este lote.
En relación con este defecto de calidad, y dado que ya se ha hecho efectiva la retirada completa por parte del titular de la autorización de comercialización del citado medicamento, no se ha emitido la orden de retirada correspondiente por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
11 de marzo de 2009
LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero