Última actualización: 04/04/2007
De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos:
Se informó por la Secretaría que la EMEA ha iniciado el programa piloto en el que participa España para desarrollar un formulario electrónico simple que incentive la notificación electrónica. Las pruebas se llevarán a cabo durante los próximos dos meses.
Se informó por la Secretaría que los trabajos de impresión de los tres documentos están en marcha y que se espera en breves fechas distribuirlos a través de las Asociaciones profesionales correspondientes.
Se discutió y propuso la modificación de la autorización de comercialización de un medicamento veterinario a la luz de los nuevos datos aportados en el último Informe Periódico de Seguridad (IPS) de este producto
Por el momento no se ha adoptado ninguna medida reguladora aunque están en marcha estudios conducentes a aclarar la situación.
Se informó por la Secretaría de los resultados de SARs e IPSs recibidos en el 2006 y su desglose por especies animales y por grupos terapéuticos.
La Secretaría informó de las actividades de promoción de la Farmacovigilancia Veterinaria llevadas a cabo en los últimos meses y se recordó la disponibilidad de la Agencia para incrementar las actividades en ésta área que se consideran imprescindibles.
Más información:
Subdirección de Medicamentos de Uso Veterinario
de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
Teléfonos: 91-8225401
e-mail: smuvaem @aemps.es
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