| Nº alerta: R_04/2026 | Fecha: 16 de enero de 2026 | |
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Producto: Medicamento de uso hospitalario |
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Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml (NR: 07404004, CN: 665770) |
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DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL |
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Lote: G04K101851 |
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Fecha de caducidad: 31/05/2027 |
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Titular de autorización de comercialización: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. – C/ Can Guasc, 2. Pol. Ind. Levante(Parets del Vallés) |
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Fabricante: INSTITUTO GRIFOLS S.A. – Can Guasch, 2. Pol. Ind. Levante, Parets del Valles (Barcelona), 08150, España |
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Descripción del defecto: Aumento de la notificación de reacciones adversas de hipersensibilidad |
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Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/hospitales |
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Clasificación de los defectos: Clase 2 |
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Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada |
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Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente |
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Fecha de publicación: 19 de enero de 2026