Fecha de publicación: 23 de enero de 2024
    | Nº alerta: R_02/2024 | Fecha: 22 de enero de 2024 | |
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| Producto: Medicamento de uso hospitalario | ||
| Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml (NR: 88700, CN: 607631) | ||
| DCI o DOE: SUGAMMADEX SODIO | ||
| Lotes y fechas de caducidad: 
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| Titular de autorización de comercialización: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. – C/ Gran Capitán, 10 (Sant Joan Despí) | ||
| Fabricante: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. – Gran Capitan, 10, Sant Joan Despí (Barcelona), 08970, España | ||
| Representante local: ORION PHARMA, S.L. – Avenida Alberto Alcocer, 46B 10E (Madrid) | ||
| Descripción del defecto: Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución | ||
| Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/hospitales | ||
| Clasificación de los defectos: Clase 1 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | ||
 
                    
				