Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº VDQ6/2018: Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable (2343 ESP).
- Compartir:
-
-
-
-
Última actualización: 23/11/2018
Puede consultar esta información en formato pdf
| Referencia: DMV/HDL |
Nº alerta: VDQ6/2018 |
Fecha: 23/11/2018 |
|---|---|---|
|
Producto:
Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable (2343 ESP). |
||
|
Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro:
Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable, con número de registro 2343 ESP. |
||
|
Laboratorio titular:
Elanco GMBH |
||
|
Domicilio social del responsable del producto:
Heinz-Lohmann-Strabe 4.C.P. 27472 Cuxhaven, Alemania. |
||
|
Descripción del problema: No se puede garantizar la esterilidad del producto terminado debido a un fallo en un test de esterilidad tras el que se habría encontrado crecimiento microbiano. Medida adoptada: Ordenar la retirada de todas las unidades del lote C931356H del medicamento Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable, con número de registro 2343 ESP. |
||
| Información sobre la distribución: Mayoristas, minoristas y a nivel de veterinarios. | ||
|
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada de todas las unidades del lote C931356H del medicamento Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable (con número de registro 2343 ESP), hasta nivel de veterinarios. |
||
|
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Supervisión de la retirada del medicamento. |
||
LA JEFE DEL DEPARTAMENTO
Consuelo Rubio Montejano
Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador