Alerta Farmacéutica R 54/2014 - Axura 5 mg/pulsación, solución oral, 1 frasco de 100 ml (200 dosis)Última actualización: 15/12/2014
                                                Corrección de la alerta R 54/2014
                                            
                                                Puede consultar esta información en formato pdf
                                            
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                                                            Referencia:
                                                             DICM/CONT/MJA  | 
                                                        
                                                            Nº alerta:
                                                             R_54/2014  | 
                                                        
                                                            Fecha:
                                                             15 de diciembre de 2014  | 
                                                    
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                                                             Medicamento  | 
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                                                            Marca comercial y presentación:
                                                             AXURA 5 mg/PULSACIÓN, SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml (200 dosis)  | 
                                                    ||
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                                                            DCI o DOE:
                                                             MEMANTINA HIDROCLORURO  | 
                                                    ||
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                                                            Nº Registro:
                                                             02218006  | 
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                                                            Código Nacional:
                                                             925933  | 
                                                    ||
                                                            Lotes y fecha de caducidad:
                                                            
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                                                            Titular de autorización de comercialización:
                                                             MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO.  | 
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                                                             MERZ PHARMACEUTICALS GMBH CO. (Alemania)  | 
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                                                            Responsable en España:
                                                             GRÜNENTHAL PHARMA, S.A.  | 
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                                                            Domicilio social del responsable del producto:
                                                             C/ Doctor Zamenhof, 36, 28027, Madrid  | 
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                                                            Descripción del defecto:
                                                             Defecto en el sistema de dosificación que podría provocar una infradosificación del producto  | 
                                                    ||
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                                                            Información sobre la distribución:
                                                             Cadena de distribución y dispensación  | 
                                                    ||
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                                                            Clasificación de los defectos:
                                                             Clase 2  | 
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                                                            Medidas cautelares adoptadas:
                                                             Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                             Seguimiento de la retirada  | 
                                                    ||
                                                JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero
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