Ampliación de la alerta farmacéutica 27/09 (04-12-09)Última actualización: 07/12/2009
                                                Puede consultar esta información en formato pdf
                                            
AMPLIACIÓN DE LA ALERTA FARMACÉUTICA:
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                                                             Referencia: SGICM/CONT/MJA  | 
                                                        
                                                             Nº alerta: 27/09  | 
                                                        
                                                             Fecha: 04/12/09  | 
                                                    
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                                                            Producto:
                                                             Medicamento en investigación  | 
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                                                            Marca comercial y presentación:
                                                             Ribomustin 25 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 10 viales  | 
                                                    ||
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                                                            DCI o DOE:
                                                             Bendamustina  | 
                                                    ||
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                                                                Lote:
                                                                  | 
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                                                            Fecha de caducidad:
                                                             02/2012  | 
                                                    ||
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                                                            Laboratorio fabricante:
                                                             TEMMLER WERKE GMBH (Alemania)  | 
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                                                            Responsable en España:
                                                             Mundipharma Pharmaceuticals, S.L  | 
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                                                                Domicilio social del responsable del producto:
                                                                  | 
                                                    ||
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                                                            Descripción del defecto:
                                                             Contaminación de algunos viales con aceite de silicona  | 
                                                    ||
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                                                            Información sobre la distribución:
                                                             Centros de investigación  | 
                                                    ||
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                                                            Clasificación de los defectos:
                                                             Clase 1  | 
                                                    ||
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                                                            Medidas cautelares adoptadas:
                                                             Retirada de los centros de investigación de todas las unidades distribuidas del lote referenciado y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                             Retirada del lote referenciado del citado medicamento y seguimiento de la misma  | 
                                                    ||
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                                
                                            
Belén Escribano Romero
Fecha de actualización: 7 de diciembre de 2009
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