Alerta Farmacéutica 18/09 - CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249)
- Compartir:
-
-
-
-
Última actualización: 03/08/2009
Puede consultar esta información en formato pdf
|
Referencia:
SGICM/CONT/SMN |
Nº alerta:
18/09 |
Fecha:
31/07/2009 |
|
Producto:
Medicamento (uso hospitalario) |
||
|
Marca comercial, Nº Registro y Código nacional:
|
||
|
Presentación:
VIALES |
||
|
DCI o DOE:
Nicotinamida, dexpantenol, folico acido, tocoferol, piridoxina hidrocloruro, colecalciferol, biotina, cianocobalamina, cocarboxilasa, riboflavina fosfato sodio, ascorbico acido, retinol palmitato. |
||
|
Lotes y fecha de caducidad:
|
||
|
Laboratorio titular:
CLINTEC PARENTERAL, S.A. |
||
|
Laboratorio fabricante: PATHEON ITALIA, S.p.A. |
||
|
Domicilio social del responsable del producto en
España: BAXTER, S.L. Pol. Ind. Sector 14, C/ Vouet de Camilo, nº 2, Ribarroja del Turia, Valencia |
||
|
Descripción del defecto:
Producto fuera de especificaciones en el lote referenciado. |
||
|
Información sobre la distribución: Ver anexo I |
||
|
Clasificación de los defectos: Clase II |
||
|
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
||
|
Actuaciones a realizar por las CCAA.:
Retirada del lote referenciado del citado medicamento y seguimiento de la misma |
||
LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero
Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador
