Información relativa a los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm)

Última actualización: 07/11/2017

Tras la entrada en vigor del Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, la AEMPS pasa a ser la responsable del mantenimiento de los contenidos en esta página en relación con los Comités de Ética de la Investigación.

Este Real Decreto define dentro de los Comités de Ética de Investigación (CEI) el subgrupo de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), otorgando a estos últimos la responsabilidad adicional de evaluar los estudios clínicos con medicamentos y/o con productos sanitarios.

Las consultas relativas al ámbito de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos deben dirigirse con carácter general a aecaem@aemps.es y cuando sean referentes a los Sistemas de Información (SIC-CEIC) a incidensayos@aemps.es

• Directorios de los CEIm acreditados en España

• Puntos de contacto, en las Comunidades Autónomas (CCAA) referentes a ensayos clínicos

• Sistema de Información de los CEIm

• Documentación relacionada con el manejo del Sistema de Información y Gestión de Ensayos Clínicos