Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria. Año 2012
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2012
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria, año 2011
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2011
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria. Año 2007
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2007
Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria. Año 2010
Última actualización: 26/04/2011 Puede consultar esta información en formato pdf BOLETÍN DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA Madrid, 15 de abril de 2011 INTRODUCCIÓN El boletín recoge las actividades de Farmacovigilancia Veterinaria llevadas a cabo por la Subdirección General de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su objetivo es informar sobre las […]
Informe mensual del mes de diciembre de 2008
Última actualización: 22/12/2008 Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Otra información de interés Medicamentos de uso humano 1. Nuevos medicamentos En esta sección se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia y […]
Informe mensual del mes de diciembre de 2007
Última actualización: 01/01/2008 Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el boletín mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos aprobados Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos y productos de higiene personal […]
NUEVO: Para las solicitudes de modificación de autorización de medicamentos de uso humano será de aplicación la “Guideline on dossier requirements for Type IA and IB variations”, de fecha 07/07/2006
NUEVO: Para las solicitudes de modificación de autorización de medicamentos de uso humano será de aplicación la “Guideline on dossier requirements for Type IA and IB variations”, de fecha 07/07/2006
Circular 4/2008: Ordenación del procedimiento de revalidación de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos inmunológicos de uso veterinario
Circular 4/2008: Ordenación del procedimiento de revalidación de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos inmunológicos de uso veterinario
NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN A LA CIRCULAR 1/2008
NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN A LA CIRCULAR 1/2008: Exportación de medicamentos registrados por parte de un laboratorio fabricante que no es el titular de la autorización de comercialización
Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios
Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios