Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU
Última actualización: 26/04/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de abril de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 07/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc, EEUU, que presentan un riesgo de que su vida […]
Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos
Última actualización: 03/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 3 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 08/2012 La AEMPS informa de la restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos, debido a que puede interferir en las […]
Prótesis de cadera metal-metal
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 9/2012 La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con dichas prótesis La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones […]
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.
Última actualización: 24/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 24 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 10/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) QuickSite® y QuickFlex®”, fabricados por St. Jude […]
Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo
Última actualización: 25/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 25 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 11/2012 La AEMPS informa de la posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje […]
Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]
Nota informativa PS/21/2011. Retirada del mercado del lote 2770073 del producto “Sonda Speedicath CH10 mujer”, fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca
Última actualización: 05/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 5 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 21/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 2770073 del producto «Sonda Speedicath CH10 mujer», fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca, debido a la posibilidad de que en cajas […]
Sistemas de prótesis de cadera Depuy ASR Articular Surface Replacement y Depuy ASR XL Acetabular
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2010 Referencia: 016/octubre 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) distribuyó el pasado 10 de septiembre de 2010 a los centros sanitarios, a través de los puntos de Vigilancia de Productos Sanitarios de las Comunidades autónomas, una Alerta sobre los Sistemas de […]
Nota de Seguridad sobre ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
Última actualización: 08/11/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1•DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU Posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote Ref.: 017 / noviembre […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios nº 01/2011 sobre retirada del mercado de los implantes cocleares HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, fabricados por ADVANCED BIONICS LLC., EEUU
Última actualización: 20/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf RETIRADA DEL MERCADO DE LOS IMPLANTES COCLEARES HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, FABRICADOS POR ADVANCED BIONICS LLC., EEUU Fecha de publicación: 20 de enero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD. Referencia: PS /01 /2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los […]
