Archivos de la categoría: Notas informativas

Presentación de la 4ª edición de la Real Farmacopea Española

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 8/2011 La Real Farmacopea Española, constituye el código de referencia para todos los ámbitos relacionados con el medicamento, autoridades sanitarias, universidades, Reales Academias de Farmacia, hospitales y oficinas de farmacia, e industria farmacéutica. La Agencia Española de Medicamentos y […]

Criterios para el uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado

  Última actualización: 14/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 2 /2012 Acceso controlado al tratamiento con Caelyx para pacientes con cáncer de ovario avanzado o Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. El suministro normal del medicamento […]

Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos

Última actualización: 13/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 13 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 12/2011 Se han producido casos graves de sobredosis con metotrexato por vía oral, debidos a que el medicamento se ha […]

Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos

Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS CIUDADANOS Información para los ciudadanos sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 03/2013 La AEMPS pone a disposición de los […]

Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

Última actualización: 02/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 2 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 26/2013 Los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son aquellos que por tener una experiencia de uso limitada, se considera que deben someterse a una […]

Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados

Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 14 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 28/2013 Ha finalizado la revisión sobre el riesgo ya conocido de tromboembolismo venoso (formación de coágulos sanguíneos en las venas) asociada al uso de […]

Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel

Última actualización: 15/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los ciudadanos sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de junio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 09/2012 Emla® es un medicamento de venta con receta médica. Se han producido algunos casos graves de un trastorno llamado […]

Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso

Última actualización: 22/01/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/10 22 de enero de 2009 Metilfenidato, disponible en España con los nombres comerciales Concerta®, Medikinet® y Rubifen®, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e […]