Archivos de la categoría: 2017

Última actualización: 06/02/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_6/2017 (publicada el 6 de febrero de 2017) BAYER HISPANIA, S.L., con fecha 06/02/2017, informa de la detección de los siguientes errores en la información que comunicó a la AEMPS,  relativa a la retirada R_06/2017: Error en la presentación y el […]

Última actualización: 2/11/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de noviembre de 2017 Categoría: INDUSTRIA Referencia: SG, 8/2017 La AEMPS mejora la gestión del pago de las tasas facilitando a los usuarios los pagos relacionados con los servicios ofrecidos por la Agencia. El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de […]

Formato pdf Fecha de publicación: Última actualización: 25/4/2017 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 3/2017 Este convenio se firma en el marco de la colaboración iniciada por la firma del Convenio Marco entre ambos organismos el pasado 17 de junio de 2016. Ambos organismos se han comprometido a desarrollar coordinadamente actuaciones para identificar y cuantificar los […]

Formato pdf Última actualización: 29 de junio de 2017 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: SG, 02/2017 La Ley 3/2017, de 27 de junio, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2017 eleva la cuantía de las tasas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en un 1%. “De conformidad con lo señalado en el […]

Formato pdf Última actualización: 19 de septiembre de 2017 Categoría: industria, medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 12/2017 El 22 de noviembre de 2017 entra en vigor la remisión de sospechas de reacciones adversas a la base de datos EudraVigilance (apartado 3 del artículo 9 del Real Decreto 577/2013). Con el fin de implementar todas […]

Formato pdf Última actualización: 13 de septiembre de 2017 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 8/2017 Miembros de la Comisión Europea, responsables políticos y organizaciones de 28 países se reúnen hoy en el Ministerio de Sanidad francés para lanzar la Acción Conjunta Europea sobre Resistencia a los Antimicrobianos e Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria (EU-JAMRAI), […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de abril de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 1/2017 Retirada del producto REVIMAX cápsulas por contener el principio activo tadalafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 27 de abril de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 2/2017 Retirada del complemento alimenticio HONEY ALPHA solución por contener el principio activo sildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de julio de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 4/2017 Retirada del complemento alimenticio FORTEXX CÁPSULAS por contener el principio activo vardenafilo, y derivados del principio activo sildenafilo, no incluidos ni declarados en su etiquetado. La Agencia Española de […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de septiembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 5/2017 Retirada del complemento alimenticio SENSAMAX CÁPSULAS por contener el principio activo sildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido […]