Alerta por medicamento veterinario ilegal VI 2/2014: Los medicamentos veterinarios de los cuales Lafi, S.A.L. era laboratorio titular que se citan en la alerta
Última actualización: 27/10/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de corrección: 27 de octubre de 2014 (ver al final) Referencia: DMVET/REP Nº alerta: VI2/2014 Fecha: 21/10/2014 Producto: Los medicamentos veterinarios de los cuales Lafi, S.A.L. era laboratorio titular que se citan a continuación. Nombre de los Medicamentos Veterinarios: Penicilina Estreptomicina suspensión inyectable (100 ml y 250ml). Septo Lafi…
Alerta por medicamento veterinario ilegal nº VI 3/2014: Tylocorin con número de registro 10277 NAL
Última actualización: 19/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMVET/REP Nº alerta: VI3/2014 Fecha: 19/12/2014 Producto: Medicamento Veterinario TYLOCORIN. Nombre de los Medicamentos Veterinarios: TYLOCORIN con número de registro 10277 NAL. Lote: Todos los lotes del medicamento veterinario TYLOCORIN con número de registro 10277 NAL. Destinatario: Responsable de Pax Pharma, S.L. Domicilio social del responsable del producto: Av.…
Nota informativa sobre medicamentos veterinarios a base de enrofloxacina, en formas orales, para pollos y pavos
Última actualización: 10/04/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de abril de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 3/2014 Con fecha de 28 de febrero de 2014 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución C (2014)1484 en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE y sus modificaciones, del Parlamento Europeo y del Consejo,…
Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
Se siguen notificando casos de exposición accidental a fentanilo en personas que no están en tratamiento con estos parches, especialmente en niños. Se debe advertir a los pacientes y cuidadores que: Si se transfiere accidentalmente un parche a otra persona, este debe serle retirado inmediatamente. Debe elegirse cuidadosamente el lugar de aplicación y comprobar la correcta adhesión del parche, así…
Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización
Tras la revaluación del balance beneficio-riesgo de domperidona, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que este es favorable únicamente para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos. Debido al riesgo ya conocido de alteraciones cardiacas, el PRAC ha recomendado: Restringir las indicaciones autorizadas. Reducir la dosis y duración de tratamiento recomendados.…
Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia
La osteonecrosis mandibular y la hipocalcemia son dos reacciones adversas conocidas para denosumab en sus distintas indicaciones. Se recomienda a los profesionales sanitarios adoptar las medidas preventivas necesarias para evitar la aparición de ostenocrosis mandibular y/o hipocalcemia como son: Osteonecrosis mandibular: revisión y mantenimiento de la higiene bucal al inicio y durante el tratamiento, evitando durante el mismo procedimientos dentales…
Ampliación de la alerta farmacéutica R 06/2014 – Niquitin 1,5 mg comprimidos para chupar sabor menta, 20 comprimidos (NR: 70553, CN: 669785) y 60 comprimidos (NR: 70553, CN: 687891), Niquitin 4 mg comprimidos para chupar sabor menta, 20 comprimidos (NR: 70554, CN: 669786) y 60 comprimidos (NR: 70554, CN: 687898)
Última actualización: 18/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta Farmacéutica R 06/14 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_06/2014 Fecha: 18 de febrero de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro, código nacional, lotes y fecha de caducidad: NIQUITIN 1,5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTA, 20 comprimidos (NR: 70553, CN: 669785) Lote: 176487, fecha de caducidad:…
Alerta Farmacéutica R 06/2014 – Niquitin 4 mg comprimidos para chupar sabor menta, 20 comprimidos (NR: 70554, CN: 669786), y 60 comprimidos (NR: 70554, CN: 687898), Niquitin 1,5 mg comprimidos para chupar sabor menta, 20 comprimidos (NR: 70553, CN: 669785) y 60 comprimidos (NR: 70553, CN: 687891)
Última actualización: 18/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Corrección de la alerta farmacéutica R 06/2014 Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 06/14 (publicada el 18 de febrero de 2014) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_06/2014 Fecha: 11 de febrero de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro, código nacional, lotes y fecha de caducidad: NIQUITIN 4 mg…
Alerta Farmacéutica R 03/2014 – Imukin 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) solución inyectable, 1 vial de 0,5 ml
Última actualización: 06/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 03/14 (publicada el 6 de febrero de 2014) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_03/2014 Fecha: 31 de enero de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IMUKIN 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml DCI o DOE: INTERFERON…
Ampliación de la alerta farmacéutica R 03/2014 – Imukin 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) solución inyectable, 1 vial de 0,5 ml
Última actualización: 06/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta Farmacéutica R 03/14 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_03/2014 Fecha: 06 de febrero de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IMUKIN 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml DCI o DOE: INTERFERON GAMMA-1B Nº Registro: 60113 Código Nacional: 696161 Lotes y…
