Archivos de la categoría: 2009

Alerta Farmacéutica 18/09 – CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249)

Última actualización: 03/08/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/SMN Nº alerta: 18/09 Fecha: 31/07/2009 Producto: Medicamento (uso hospitalario) Marca comercial, Nº Registro y Código nacional: CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249) Presentación: VIALES DCI o DOE: Nicotinamida, dexpantenol, folico acido, tocoferol, piridoxina hidrocloruro, colecalciferol, biotina, cianocobalamina, cocarboxilasa, riboflavina fosfato sodio, […]

ALERTA FARMACÉUTICA Nº 31/09 – DORMIDINA 12,5 mg comprimidos recubiertos, 16 comprimidos

Última actualización: 24/11/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 31/09 Fecha: 24-11-2009 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DORMIDINA 12,5 mg comprimidos recubiertos, 16 comprimidos DCI o DOE: DOXILAMINA Nº Registro: 60154 Código Nacional: 695353 Lote: C08 Fecha de caducidad: 08/2011 Laboratorio titular: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A. Laboratorio fabricante: LABORATORIOS DR. […]

Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de Comercialización de Efalizumab (Raptiva®)

Última actualización: 19/02/2009 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/03 19 de febrero de 2009 SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios de la suspensión de comercialización del medicamento Raptiva® (efalizumab). Raptiva® fue autorizado en […]

Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario

Última actualización: 15/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 14 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado del lote A126BD01 de la vacuna “PORCILIS PRRS”, con número de registro en España 1361 ESP, cuyo titular es el laboratorio Intervet Schering-Plough Animal Health, por haberse detectado que se […]

Alerta Farmacéutica 5/09 – ACETILCISTEÍNA SANDOZ 600 mg polvo efervescente

Última actualización: 02/03/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 5/09 Fecha: 02/03/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: ACETILCISTEÍNA SANDOZ 600 mg polvo efervescente Presentación: 20 sobres DCI o DOE: ACETILCISTEÍNA Nº Registro: 65293 Código Nacional: 774455 Lotes y fecha de caducidad: Lote B06, fecha de caducidad junio de 2010 Lote B07, […]

ALERTA FARMACÉUTICA Nº 32/09 – HIDROPOLIVIT COMPLEX comprimidos recubiertos, 30 comprimidos

Última actualización: 01/12/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 32/09 Fecha: 30-11-2009 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: HIDROPOLIVIT COMPLEX comprimidos recubiertos, 30 comprimidos DCI o DOE: COLECALCIFEROL, DL-ALFA TOCOFEROL ACETATO, TIAMINA, RIBOFLAVINA, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, ÁCIDO ASCÓRBICO, NICOTINAMIDA, PANTOTENATO DE CALCIO, BIOTINA Nº Registro: 44001 Código Nacional: 769281 Lote: 08001 Fecha […]

Nota informativa de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa

Última actualización: 19/02/2009 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/04 19 de febrero de 2009 NOTA INFORMATIVA Adicionalmente a la evaluación llevada a cabo por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y a requerimiento de esta Agencia tal y como se indicaba […]

Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario

Última actualización: 09/06/2009 Madrid, 6 de mayo de 2009 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Aprobación de las Actas de las reuniones por procedimiento escrito El Comité acordó establecer un procedimiento escrito de aprobación de las Actas de las reuniones para reducir los tiempos de comunicación de las decisiones. Vacunas de Lengua […]

Alerta Farmacéutica 6/09 – CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG

Última actualización: 10/03/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 6/09 Fecha: 09/03/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG Presentación: 100 ampollas x 4 ml DCI o DOE: CLINDAMICINA Nº Registro: 64426 Código Nacional: 606137 Lote y fecha de caducidad: Anexo 1 Laboratorio titular: COMBINO-PHARM […]