Alerta Farmacéutica R_20/2017 – Viaflo Cloruro Sódico 0,9% Solución para perfusión, 20 bolsas de 500 ml
Última actualización: 30/6/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT Nº alerta: R_20/2017 Fecha: 29 de junio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml DCI o DOE: SODIO CLORURO Nº Registro: 65306 Código Nacional: 619247 Lote: 17C23E8E Fecha de caducidad: 28/02/2019 Titular de autorización de…
Alerta Farmacéutica R_19/2017 – Rexer Flas 15 mg comprimidos bucodispersables, 30 comprimidos
Última actualización: 15/6/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_19/2017 Fecha: 15 de junio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: REXER FLAS 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 30 comprimidos DCI o DOE: MIRTAZAPINA Nº Registro: 64819 Código Nacional: 761924 Lotes: M035380 M039082 Fecha de caducidad: 31/05/2019 Titular de autorización de comercialización: MERCK SHARP &…
Ampliación alerta farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml
Última actualización: 26/9/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación de Alerta Farmacéutica R_08/2017 (13/7/17) Alerta Farmacéutica R_08/2017 (16/2/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 26 de septiembre de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código Nacional: 662879 Lote 872574…
Alerta Farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml
Última actualización: 16/2/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 (13/7/17) Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 (26/9/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 15 de febrero de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código…
Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml
Última actualización: 13/7/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación Alerta Farmacéutica R_08/2017 (26/9/17) Alerta Farmacéutica R_08/2017 (16/2/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 12 de julio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código Nacional: 662879 Lote: L521 Fecha…
Alerta Farmacéutica R_06/2017 – Aspirina C 400 mg/240 mg comprimidos efervescentes, 10 y 20 comprimidos y Actron compuesto 267 mg / 133 mg / 40 mg comprimidos efervescentes, 10 comprimidos
Última actualización: 06/02/2017 Acceso a la Corrección de la Alerta Farmacéutica R 06/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_06/2017 Fecha: 03 de febrero de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 51347, CN: 712729) ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES,…
Retirada del mercado del lote 2840420107 de lentes de contacto 1-Day Acuvue® Moist, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 2840420107 de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® MOIST, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU, debido a la posible decoloración de la lente y a la presencia de pequeñas partículas en el paquete blíster de la lente de contacto.
Estados Unidos reconocerá las inspecciones de normas de correcta fabricación realizadas por las autoridades españolas
El 1 de noviembre de 2017 se ha iniciado la fase operativa del reconocimiento mutuo de las inspecciones a fabricantes entre la Unión Europea (UE) y Estados Unidos tras superar 8 países de la Unión Europea la evaluación de la FDA (Food and Drug Administration).
Necesidad de sustitución de unidades de determinados lotes del medicamento Altellus, debido a un defecto de calidad
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que se ha detectado la posibilidad de problemas con el autoinyector de epinefrina en dos lotes del medicamento ALTELLUS indicado para el tratamiento de emergencia de las reacciones alérgicas graves. Aunque la probabilidad de presentarse el defecto es considerada extremadamente baja, ya que el hecho de no administrar la dosis…
Problemas de suministro del medicamento ONCOTICE
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre problemas de suministro del medicamento ONCOTICE 2-8 x 108 UFC POLVO PARA SUSPENSION INTRAVESICAL, 3 viales y directrices de actuación.