Alerta Farmacéutica R 28/2013 – Seretide Accuhaler 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, 1 inhalador + 60 alveolos
Última actualización: 20/05/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2013 Fecha: 20 de mayo de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador + 60 alveolos DCI o DOE: FLUTICASONA PROPIONATO SALMETEROL Nº Registro: 62668 Código Nacional: 804757 Lote: 4768 Fecha […]
Alerta Farmacéutica I 43/2013 – Atosiban Normon 7,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG, 1 vial de 5 ml (NR: 76989, CN: 696018) y Atosiban Normon 7,5 mg/ml solución inyectable EFG, 1 vial de 0,9 ml (NR: 76988, CN: 696017)
Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la nota informativa Ref: MUH (FV), 24/2013 Acceso a la alerta farmacéutica R 43/2013 Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: I_43/2013 Fecha: 30 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: ATOSIBAN NORMON 7,5 […]
Alerta Farmacéutica R 59/2013 – Fortecortin 8 mg comprimidos, 30 comprimidos
Última actualización: 23/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RQ Nº alerta: R_59/2013 Fecha: 23 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos DCI o DOE: DEXAMETASONA Nº Registro: 70078 Código Nacional: 661502 Lote: U0149 Fecha de caducidad: 06/2016 Titular de autorización de comercialización: MERCK, […]
Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
Última actualización: 14/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 01/2013 Se recomienda aplicar el mismo esquema de monitorización establecido para los pacientes a los que se les administra la primera dosis de fingolimod en: Determinados pacientes a los […]
Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Última actualización: 02/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 20/2013 Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, se recomienda: Utilizar estos preparados solo en lugares […]
Alerta Farmacéutica R 13/2013 – Dexametasona Farma-Química Sur
Última actualización: 21/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_13/2013 Fecha: 21 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI y Marca comercial: DEXAMETASONA, FARMA-QUÍMICA SUR Presentación, lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Distribuidor del principio activo: FARMA-QUÍMICA SUR S.L. Fabricante del principio activo: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD […]
Alerta Farmacéutica R 44/2013 – Triflusal Pharmagenus 300 mg cápsulas EFG, 30 cápsulas (NR: 66104, CN: 847178) y Triflusal Pharmagenus 300 mg cápsulas EFG, 50 cápsulas (NR: 66104, CN: 847269)
Última actualización: 11/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_44/2013 Fecha: 11 de octubre 2013 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: TRIFLUSAL PHARMAGENUS 300 mg CÁPSULAS EFG, 30 cápsulas (NR: 66104, CN: 847178) TRIFLUSAL PHARMAGENUS 300 mg CÁPSULAS EFG, 50 cápsulas (NR: 66104, CN: 847269) […]
Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml
Última actualización: 28/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 1/2013 El 24 de enero de 2013 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada del mercado de todas las unidades del lote […]
Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios
Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS PROFESIONALES SANITARIOS Información para los profesionales sanitarios sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 02/2013 La AEMPS pone a disposición de […]
Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
Última actualización: 24/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Consulte también al final de esta nota informativa la actualización de 24 de octubre de 2013 sobre la fecha de suspensión de comercialización. KETOCONAZOL DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA (COMPRIMIDOS): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fecha de publicación: 29 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. […]