| Nº alerta: R_17/2025 | Fecha: 13 de junio de 2025 | |
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| Producto: Medicamento de uso hospitalario | ||
| Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: KIMMTRAK 100 MICROGRAMOS/0,5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 0,5 ml (NR: 1221630001, CN: 759433) | ||
| DCI o DOE: TEBENTAFUSP | ||
| Lote 3D009AA12 | ||
| Fecha de caducidad: 31/03/2026 | ||
| Titular de autorización de comercialización: IMMUNOCORE IRELAND LIMITED – Unit 1 Sky Business Centres, Unit 21 Block Port Tunnel Business Park, Clonshaugh, Dublin 17, Dublin, D17 FY82, Irlanda | ||
| Fabricante: AGC BIOLOGICS A/S – Vandtaarnsvej 83b ,, Soeborg – Hovedstaden, 2860, Dinamarca | ||
| Representante local: EUROMED PHARMA SPAIN, SL – C/ Eduard Maristany, 430-432 – Nave 18(Badalona) | ||
| Descripción del defecto: Resultado fuera de especificación en el ensayo de potencia, detectado en estudios de estabilidad | ||
| Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/hospitales | ||
| Clasificación de los defectos: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | ||
| Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente | ||
Fecha de publicación: 13 de junio de 2025
   
                    
				