Última actualización: 17/12/2010
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                                                         Referencia: SGICM/CONT/MJA  | 
                                                    
                                                         Nº alerta: 46/10  | 
                                                    
                                                         Fecha: 17/12/2010  | 
                                                
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                                                        Producto:
                                                         Medicamento  | 
                                                ||
                                                        Marca comercial, presentación, nº registro y código
nacional:
                                                        
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                                                ||
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                                                        DCI o DOE:
                                                         GENTAMICINA SULFATO  | 
                                                ||
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                                                        Lotes y fecha de caducidad:
                                                         Anexo 1  | 
                                                ||
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                                                        Laboratorio titular:
                                                         SCHERING-PLOUGH, S.A.  | 
                                                ||
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                                                        Laboratorio fabricante:
                                                         SCHERING-PLOUGH, S.A.  | 
                                                ||
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                                                        Domicilio social del responsable del
producto:
                                                         C/ Josefa Valcárcel, 38, 28027, Madrid  | 
                                                ||
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                                                        Descripción del defecto:
                                                         Presencia de prospectos con textos no conformes a los autorizados  | 
                                                ||
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                                                        Información sobre la distribución:
                                                         Cadena de distribución y dispensación  | 
                                                ||
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                                                        Clasificación de los defectos:
                                                         Clase 2  | 
                                                ||
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                                                        Medidas cautelares adoptadas:
                                                         Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes referenciados en el anexo 1 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                ||
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                                                        Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                         Seguimiento de la retirada  | 
                                                ||
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero