Logo Aemps

Archivos de la categoría: 2010

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos veterinarios sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

Última actualización: 22/11/2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 4 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro…

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos de uso humano sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

Última actualización: 04/11/2010 MADRID, 2 DE NOVIEMBRE DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 2 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al R.D. 1345/2007, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones…

VIII Jornadas de Inspección Farmacéutica

Última actualización: 08/07/2010 VIII Jornadas de Inspección Farmacéutica – Zaragoza, 21 y 22 de octubre de 2010 Presentación Programa (Actualizado a 8 de julio de 2010) Miembros de los Comités Científico y Organizador (Actualizado a 1 de junio de 2010) Boletín de inscripción Especificaciones técnicas pósters Formato para la presentación de los resúmenes de las comunicaciones Listado de hoteles recomendados…

X Jornadas de Farmacovigilancia 2010

  Última actualización: 08/02/2011 X Jornadas de Farmacovigilancia Valladolid, 30 de septiembre - 1 de octubre de 2010 Programa Programa definitivo Libro de resúmenes de las comunicaciones   © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad  

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos de uso humano sobre el nuevo Real decreto de laboratorios farmacéuticos

Última actualización: 22/07/2010 MADRID, 22 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 22 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y…

Jornada informativa para la industria farmacéutica veterinaria sobre el Real Decreto de laboratorios farmacéuticos

Última actualización: 22/07/2010 MADRID, 14 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 14 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y…

1º CURSO DE FORMACION EN NORMAS DE BUENA PRÁCTICA CLÍNICA PARA COORDINADORES DE CONSORCIOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CAIBER)

Última actualización: 18/05/2010 Programa Ficha de inscripción Presentación y objetivos del curso: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está comprometida en el apoyo a la realización de investigación independiente con medicamentos en nuestro país, necesaria para abordar cuestiones de interés para la salud pública y para nuestro Sistema Nacional de Salud, que no coinciden con los intereses…

Reunión sobre aspectos regulatorios de medicamentos de terapias avanzadas

Última actualización: 31/03/2010 MADRID, 23 DE MARZO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha organizado el pasado día 23 de marzo una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer todos los aspectos regulatorios que tienen que ver con los medicamentos de terapias avanzadas. La jornada, que tuvo lugar en la sede de la…