Archivos de la categoría: 2013

La AEMPS informa de la detección de la venta de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa Laboratorios Cinfa, S.A. en la provincia de Alicante.

Última actualización: 14/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_11/2013 Fecha: 14 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI y presentación: DEXAMETASONA Lote: 0170711 Fecha de caducidad: 30/09/2015 Distribuidor del principio activo: METAPHARMACEUTICAL IND S.L. Laboratorio fabricante: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Domicilio social del responsable del producto: C/Josep Plà, nº 163, 2º 5ª,…

Última actualización: 30/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_42/2013 Fecha: 27 de septiembre de 2013 Producto: Medicamentos homeopáticos Marca comercial, presentación, lotes y fecha de caducidad: Arnica compuesto 60 comprimidos, lote G/04, caducidad 31/08/2016 Urtica urens compuesto gotas 60 ml, lote G/02, caducidad 31/08/2018 Ratanhia TM pomada 100 g, lote G/03, caducidad 31/07/2016 Paeonia…

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA  ANHIDRA).

Se suprimen ciertas indicaciones oftalmológicas, otorrinolaringológicas, vasculares y neurológicas relacionadas con alteraciones vasculares, hasta ahora autorizadas para dihidroergocriptina (no comercializado en España), dihidroergocristina, dihidroergotamina, dihidroergotoxina y nicergolina1. Se recomienda a los profesionales sanitarios no utilizar estos medicamentos1 en la lista de indicaciones especificadas más abajo y revisar los tratamientos actualmente en curso de forma no urgente con objeto de valorar…

Última actualización: 20/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_12/2013 Fecha: 19 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI: DEXAMETASONA ACOFARMA Presentación, lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Distribuidor del principio activo: ACOFARMA Laboratorio fabricante: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Domicilio social del responsable del producto: C/ Ortega y Gasset nº 11, piso…

Última actualización: 20/05/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2013 Fecha: 20 de mayo de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador + 60 alveolos DCI o DOE: FLUTICASONA PROPIONATO SALMETEROL Nº Registro: 62668 Código Nacional: 804757 Lote: 4768 Fecha de caducidad: 31/08/2014 Titular de…

Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la nota informativa Ref: MUH (FV), 24/2013 Acceso a la alerta farmacéutica R 43/2013   Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: I_43/2013 Fecha: 30 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA…

Se recomienda aplicar el mismo esquema de monitorización establecido para los pacientes a los que se les administra la primera dosis de fingolimod en: Determinados pacientes a los que se les ha interrumpido el tratamiento. Aquellos casos en los que tras administrar la primera dosis, los pacientes presenten bradiarritmia que precise de tratamiento farmacológico.

Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, se recomienda: Utilizar estos preparados solo en lugares con acceso inmediato a medidas de tratamiento de emergencia de reacciones de hipersensibilidad. Vigilar al paciente al menos durante 30 minutos después de la administración, no recomendándose la administración de dosis de prueba.…