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Archivos de la categoría: 2002

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

  Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES TRATADOS CON REMICADE® (INFLIXIMAB) Remicade continúa siendo un medicamento eficaz y seguro pero es importante que se tengan presentes las advertencias que figuran en el prospecto. El tratamiento con Remicade aumenta el riesgo de […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

  Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/01 INFLIXIMAB (REMICADE®) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia […]

Circular 21/2002

Circular 21/2002: Formato de solicitud de autorización de especialidades farmacéuticas de uso humano

Circular 10/2002

Circular 10/2002: Información de la ficha técnica y prospecto en los medicamentos que contienen Hypericum perforatum (hipérico)

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 10/02/2002 INFLIXIMAB (REMICADE) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave (grados III/IV NYHA). Información […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Sibutramina Compartir: Última actualización: 08/03/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/02 NOTA INFORMATIVA SIBUTRAMINA Especialidades Farmacéuticas: Reductil 10 mg cápsulas Reductil 15 mg cápsulas Principio activo: Sibutramina clorhidrato monohidrato Laboratorio Titular: Abbott Laboratories S.A Laboratorio Comercializador: Laboratorios Knoll, S.A Requisitos de dispensación: Con receta ordinaria […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Nimesulida

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Nimesulida Compartir: Última actualización: 06/05/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/03 NOTA INFORMATIVA NIMESULIDA (Guaxan®, Antifloxil®): SUSPENSIÓN CAUTELAR DE COMERCIALIZACIÓN Especialidades Farmacéuticas: Antifloxil® 100 mg, comprimidos CN 30 comprimidos: 679118 CN 500 comprimidos: 648949 Antifloxil® 100 mg, granulado CN 30 sobres: 679100 Guaxan® 100 mg, […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Tetrabamato

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Tetrabamato Compartir: Última actualización: 06/05/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/04 NOTA INFORMATIVA TETRABAMATO (Sevrium®): PRÓXIMA RETIRADA DEL MERCADO. DISPONIBLE EN FARMACIAS HASTA EL 31 DE JULIO DE 2002, SÓLO PARA FINALIZAR TRATAMIENTOS EN CURSO Especialidades Farmacéuticas: Sevrium 300 mg, 40 comprimidos Principio activo: Tetrabamato […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo Compartir: Última actualización: 14/07/2010 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO CON ESTRÓGENOS ASOCIADOS A PROGESTÁGENOS Información para el profesional sanitario Información para las usuarias Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación de ficha técnica de la Epoetina Alfa Compartir: Última actualización: 18/07/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/08 NOTA INFORMATIVA EPOETINA ALFA: ADMINISTRAR POR VÍA INTRAVENOSA A PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Especialidades Farmacéuticas: Eprex (en todas sus presentaciones) Epopen (en todas […]