Última actualización: 11/03/2013
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                                                            Referencia:
                                                             DICM/CONT/IV  | 
                                                        
                                                            Nº alerta:
                                                             R_09/2013  | 
                                                        
                                                            Fecha:
                                                             11 de marzo de 2013  | 
                                                    
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                                                            Producto:
                                                             Medicamento  | 
                                                    ||
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                                                            Marca comercial y presentación:
                                                             MAGNESIA CINFA 1g/5 ml SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 260 ml  | 
                                                    ||
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                                                            DCI o DOE:
                                                             MAGNESIO HIDROXIDO  | 
                                                    ||
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                                                            Nº Registro:
                                                             34551  | 
                                                    ||
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                                                            Código Nacional:
                                                             737668  | 
                                                    ||
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                                                            Lote:
                                                             H010  | 
                                                    ||
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                                                            Fecha de caducidad:
                                                             28/02/2015  | 
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                                                            Titular de autorización de
comercialización:
                                                             LABORATORIOS CINFA, S.A.  | 
                                                    ||
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                                                            Laboratorio fabricante:
                                                             LABORATORIOS CINFA, S.A.  | 
                                                    ||
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                                                            Domicilio social del responsable del
producto:
                                                             Ctra. Olaz Chipi, 10, Pol. Ind. Areta, 31620, Huarte (Navarra)  | 
                                                    ||
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                                                            Descripción del defecto:
                                                             Resultado fuera de especificaciones en la cantidad de conservante por lo que no se puede asegurar la calidad del medicamento durante toda la vida del mismo  | 
                                                    ||
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                                                            Información sobre la distribución:
                                                             Cadena de distribución y dispensación  | 
                                                    ||
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                                                            Clasificación de los defectos:
                                                             Clase 2  | 
                                                    ||
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                                                            Medidas cautelares adoptadas:
                                                             Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote H010 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                             Seguimiento de la retirada  | 
                                                    ||
                                                JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero