Última actualización: 21/05/2013

Información para la Industria Farmacéutica

• Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria farmacéutica
  (Fecha de aprobación: 21 de diciembre de 2011)

• Transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano

• Transmisión electrónica de informes periódicos de seguridad

• Sección de Preguntas y Respuestas sobre la Legislación Europea de Farmacovigilancia
  (Publicado el 17/07/2012)

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano