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Información sobre las restricciones en la disponibilidad de Caverject

Formato pdf Fecha de publicación: 8 de noviembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia:ICM (CONT), 16/2019 La AEMPS informa sobre las restricciones fijadas en el suministro de Caverject 20 microgramos ante la existencia de unidades limitadas en el mercado del medicamento. Desde 2017 existen problemas de suministro de CAVERJECT, cuyo […]

Corrección de la Alerta Farmacéutica R_48/2019 – MITOMYCIN-C 10 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 10 mg y MITOMYCIN-C 40 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial

Última actualización: 8/11/2019 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_48/2019 (publicada el 31 de octubre de 2019) Corrección Alerta Farmacéutica R_48/2019 Se informa que se ha producido un error en la fecha de caducidad comunicada por el titular de autorización de comercialización en el lote 6087461 del medicamento MITOMYCIN-C 10 […]

Reemplazo de los adaptadores de corriente A/C, suministrados inicialmente con la Bomba de insulina t:Slim X2

Formato pdf Fecha de publicación: 6 de noviembre de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 27/2019 La AEMPS informa del cese de la utilización y retirada del mercado de los adaptadores de corriente A/C, suministrados originalmente junto con la Bomba de insulina t:Slim X2, debido a un posible defecto que podría ocasionar lesiones cuando […]

Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Información para profesionales sanitarios Formato pdf Fecha de publicación: 5 de noviembre de 2019 egoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 18/2019 El uso de tofacitinib se asocia a un incremento de riesgo de tromboembolismo venoso en pacientes con factores de […]

Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Información para profesionales sanitarios Formato pdf Fecha de publicación: 5 de noviembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 17/2019 Tras finalizar la evaluación europea del balance beneficio-riesgo de alemtuzumab (Lemtrada) se recomienda restringir la indicación terapéutica, ampliar las […]

Corrección de la Alerta Farmacéutica R_46/2019 – Retirada de lotes de las tres presentaciones de EMERADE SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Última actualización: 31/10/2019 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_46/2019 (publicada el 24 de octubre de 2019) Corrección Alerta Farmacéutica R_46/2019 Se informa que se ha producido un error en la fecha de caducidad comunicada por el representante local en el lote de V0047C2A del medicamento EMERADE 500 MICROGRAMOS SOLUCIÓN […]

Alerta Farmacéutica R_47/2019 – Retirada de lotes de varias presentaciones de NuTRIflex Omega

Formato pdf Ver Anexo I Fecha de publicación: 31 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_47/2019 Fecha: 31/10/2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: NuTRIflex Omega plus Emulsión para perfusión, 5 bolsas de 1.250 ml (NR: 74049; CN: 673890) NuTRIflex Omega plus Emulsión para perfusión, 5 bolsas […]

CIMA Vet se convierte en la aplicación de referencia de medicamentos veterinarios en España con más de un millón de visitas en el último año

Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 14/2019 CIMA Vet se ha convertido en la aplicación de referencia de los medicamentos veterinarios en España con más de un millón de visitas en el último año y con 800.000 consultas a fichas técnicas, 300.000 a prospectos y 12.000 […]