Vacunas de uso humano autorizadas en España, no combinadas bacterianas

Última actualización: 13/4/2018

Esta página recoge la información de las vacunas de uso humano autorizadas en España. Esto no implica que todas ellas posean código nacional y se encuentren comercializadas o disponibles (ver).

Descripción Nombre comercial Laboratorio titular de la
autorización de comercialización
Procedimiento de autorización Fecha de autorización
Cólera DUKORAL,
suspensión y granulado efervescente para suspensión oral
VALNEVA SWEDEN AB Centralizado 1/10/2004
Fiebre tifoidea TYPHERIX,
Solución inyectable en jeringa precargada
GLAXOSMITHKLINE, S.A. Reconocimiento mutuo 1/8/1999
TYPHIM Vi,
solución inyectable
SANOFI PASTEUR EUROPE Nacional 1/9/1997
VIVOTIF,
Capsulas duras
PAX VAX LTD Nacional 1/9/1986
Enfermedades
producidas por
Haemophilus influenzae
de tipo b conjugada
(Hib conjugada)
ACT-HIB,
polvo y disolvente para solución inyectable
SANOFI PASTEUR EUROPE Nacional 1/10/1994
HIBERIX,
polvo y disolvente para solución inyectable
GLAXOSMITHKLINE, S.A. Nacional 1/12/1997
Meningitis C conjugada MENINGITEC,
suspensión para inyección en jeringa precargada
NURON BIOTECH BV Descentralizado 16/10/2007
MENJUGATE KIT,
10 microgramos polvo y disolvente para suspensión inyectable
GSK VACCINES S.R.L. Reconocimiento mutuo 9/2/2005
NEISVAC-C,
suspensión inyectable en jeringa precargada
PFIZER, S.L. Reconocimiento mutuo 23/7/2001
Tuberculosis Vacuna BCG 0,75 mg/ml,
polvo y disolvente para suspensión inyectable
PFIZER, S.L. Nacional 1/4/1965
Meningitis B BEXSERO,
suspensión inyectable en jeringa precargada
GSK VACCINES S.R.L. Centralizado 27/1/2014

TRUMENBA,
Suspensión inyectable

PFIZER, Limited Centralizado 24/6/2017

Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador