Notas informativas de industria / 2012

Última actualización: 06/07/2015

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en Web
Categoría Título del documento
10/12/12 Arbitrajes de la
Unión Europea
Instrucción sobre el procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a las autorizaciones de comercialización de todos los medicamentos veterinarios que contienen sustancias activas pertenecientes a la clase de fluquicidas destinados al uso en rumiantes que producen leche para consumo humano
Nota informativa MVET, 08/2012
03/12/12   Notificación por las compañías farmacéuticas de las sospechas de reacciones adversas procedentes de la literatura
Nota Informativa MUH 18/2012
23/10/12   Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02
Nota Informativa AEMPS, 11/2012
20/09/12   Inicio del envío telemático a la AEMPS de los informes periódicos de seguridad (IPS/PSUR)
Nota Informativa MUH, 14/2012
English version
30/08/12   Nueva resolución para el pago de la tasa prevista en el articulo 107 de la ley 29/2006, de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Nota Informativa SG, 04 /2012
07/08/12   Documentación requerida para solicitar la calificación de un producto como “producto en fase de investigación clínica” (PIV) y para solicitar un ensayo clínico (ECV) con productos inmunológicos veterinarios
Nota Informativa MVET, 06/2012
02/08/12   Instrucciones de la AEMPS sobre la tramitación de solicitudes de transferencia y cambio de nombre de medicamentos de uso humano en trámite de registro
Nota Informativa MUH, 13/2012
31/07/12   La AEMPS publica las instrucciones a la industria para el cambio en los formatos de los antibióticos
Nota Informativa AEMPS, 9/2012
11/07/12   Actualización sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30mg comprimidos fabricado por el ejército (04/07/2012) Información para profesionales sanitarios
Nota Informativa MUH, 10/2012
10/07/12   Portal Europeo de Notificación de Productos Cosméticos CPNP: manual de usuario en español
Nota Informativa COS, 04/2012
02/07/12   Subida de las tasas de la AEMPS tras la publicación de la Ley de Presupuestos Generales del Estado para el año 2012
Nota Informativa SG, 03 /2012
07/06/12 Arbitrajes de la
Unión Europea
Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 05/2012
07/06/12 Arbitrajes de la
Unión Europea
Corrección de la instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “Fortekor” y sus denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 04/2012
24/05/12   Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados
Nota Informativa MUH, 9/2012
14/05/12   Nota informativa sobre los productos desinfectantes de ambientes y superficies utilizados en los ámbitos clínicos o quirúrgicos
Nota Informativa COS, 03/2012
14/05/12   Relación de productos desinfectantes de ambientes y superficies utilizados en los ámbitos clínicos o quirúrgicos autorizados por la AEMPS. Relación de productos actualizada a 10 de mayo de 2012.
09/05/12   Formas de realizar el pago telemático de las tasas de la AEMPS
Nota Informativa SG, 02 /2012
03/04/12   Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos
Nota Informativa MUH, 6 /2012
29/02/12   Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros
Nota Informativa MUH, 5/2012
29/02/12   Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado
Nota Informativa MUH, 4/2012
24/02/12   Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Nota informativa MVET, 03/2012
24/02/12 Arbitrajes de la
Unión Europea
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Nota informativa MVET, 02/2012
24/02/12 Arbitrajes de la
Unión Europea
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 01/2012
20/02/12   Portal europeo de notificación de productos cosméticos CPNP
Nota Informativa COS, 01/2012
10/01/12   Tasas de la AEMPS para el año 2012
Nota Informativa SG, 01/2012

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