Notas informativas de industria / 2011

Última actualización: 19/12/2011

Publicación
en Web
Título del documento
19/12/11 Nuevo procedimiento telemático para solicitar y emitir certificados de cosméticos
Nota Informativa COS, 08/2011
05/12/11 Resolución por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nota Informativa SG, 4/2011
05/12/11 Resolución por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos electrónicamente por la AEMPS
Nota Informativa SG, 3/2011
08/11/11 Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Nota Informativa MUH, 19/2011
11/10/11 Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)
Nota Informativa MUH, 17 /2011
11/10/11 Comercialización efectiva de medicamentos veterinarios para el año 2012 y aplicación de la cláusula de cierre o "Sunset Clause"
Nota informativa MVET, 6 /2011. Corrección de errores de 13 de octubre de 2011*
26/09/11 Modificación del Real Decreto 223/2004, sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad
Nota informativa SG, 2/2011
26/09/11 Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS
Nota informativa SG, 1/2011
19/09/11 Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército.
Nota informativa SGMUH / 16 / 2011
09/08/11 Procedimiento para la presentación de las traducciones de fichas técnicas, etiquetado y prospectos de nuevas autorizaciones y variaciones de medicamentos por procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo
Nota informativa SGMUH, 15/2011
26/07/11 Instrucciones de La AEMPS sobre solicitudes nacionales de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento "FAST-TRACK"
Nota informativa SGMUH, 14/2011
*Modificación de 3 de agosto de 2012
14/07/11 Presentación de la 4ª edición de la Real Farmacopea Española
12/07/11 Publicación del formato para el envío electrónico de la información de medicamentos autorizados en la Unión Europea
21/06/11 Nuevo sistema de transmisión de la información en materia de autorización de medicamentos entre la AEMPS y la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios
21/06/11 Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano
25/05/11 Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénica de interés terapéutico
03/05/11 Regulación de los medicamentos tradicionales a base de plantas: finalización del plazo de adecuación de los productos del registro especial de plantas medicinales
02/02/11 Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricado por el ejército
02/02/11 Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Tamiflu® cápsulas
02/02/11 Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Relenza® 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado

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