Notas informativas de industria / 2010

Última actualización: 30/12/2010

Publicación
en Web
Título del documento
30/12/10 Nota informativa: Subida de las tasas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para el año 2011
13/10/10 Nota informativa: entrada en vigor del Real Decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos y jornadas informativas
12/08/10 Presentación de traducciones de prospectos y fichas técnicas de la AEMPS. Nota informativa para la industria farmacéutica
30/07/10 Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos ECM
20/05/10 Nota informativa: Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
07/05/10 Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01, Directrices detalladas sobre la presentación a las autoridades competentes de la solicitud de autorización de un ensayo clínico de un medicamento para uso humano, la notificación de modificaciones relevantes y la comunicación de finalización del ensayo («CT-1»)
08/04/10 Nota informativa: Supresión de la calificación como medicamento publicitario y de las siglas EFP del etiquetado
03/03/10 Nota informativa: Publicación del formulario de solicitud de modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, de las directrices de la Comisión y del documento comparativo de consulta para los titulares de autorización solicitantes
16/02/10 INSTRUCCIONES PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA: Publicación del formulario de solicitud de modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, de las directrices de la Comisión y del documento comparativo de consulta para los titulares de autorización solicitantes
05/01/10 Nota informativa sobre la rectificación de la tabla de tasas (epígrafe 1.02) de la AEMPS para el 2010

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