Última actualización: 4/10/2018
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Referencia:
DICM/CONT/RSJ |
Nº alerta:
R_34/2018 |
Fecha:
4 de octubre de 2018 |
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Producto:
Medicamento |
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Marca comercial, presentación, Nº Registro y Código Nacional:
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DCI o DOE:
VALSARTAN/ VALSARTAN/ VALSARTAN DIHIDROCLOROTIAZIDA |
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Nº Lote y Fecha de caducidad:
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Titular de autorización de comercialización:
LABORATORIO STADA, S.L. |
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Laboratorio fabricante del medicamento:
Hemofarm A.D. (Serbia) |
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Domicilio social del responsable del producto:
C/ Frederic Mompou, 5, Sant Just Desvern, 08960, Barcelona |
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Descripción del defecto:
Posible presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en los lotes citados de los medicamentos (ver nota informativa publicada en la web de la AEMPS) |
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Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación |
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Clasificación de los defectos:
Clase 1 |
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Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada |
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS
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