Archivos de la categoría: 2008

Última actualización: 20/11/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 30/08 Fecha: 19/11/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco, 60 ml Presentación: 1 frasco DCI o DOE: CEFUROXIMA AXETILO Nº Registro: 59064 Código Nacional: 794859 Lotes y fecha de caducidad: – lote […]

  Fecha de publicación: 15 de febrero de 2008 Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/08

  Fecha de publicación: 13 de marzo de 2008 Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/08

  Fecha de publicación: 31 de marzo de 2008 Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/08

REF.: SGICM CONT/JMM/AH Fecha de publicación: 11 de junio de 2008 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de actuaciones llevadas a cabo por el Servicio de Asistencia Sanitaria del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, de la comercialización en el mercado español de un producto, entre cuyos ingredientes se encuentra una sustancia farmacológicamente […]

Formato pdf Fecha de publicación: 07 de noviembre de 2008 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una notificación al Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad de Madrid, de la comercialización del producto NO-XPLODE que por su composición, tiene la consideración legal de medicamento según lo establecido en el artículo 8.a y 8.c, de […]

Formato pdf Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2008 Esta Agencia ha recibido información del Instituto Nacional de Consumo, sobre varias notificaciones, realizadas a través del Sistema Comunitario de Intercambio Rápido de Información, de la comercialización de diversos productos (véase listado anexo) que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa, lo cual les […]

Última actualización: 17/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 17 de junio de 2008 INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible […]

Última actualización: 11/07/2008 Criterios de adecuación al RD 1345/2007 en relación con las consultas a pacientes o usuarios (test de legibilidad), ficha técnica, prospecto paciente y etiquetado Instrucción para la renovación de la autorización de comercialización de medicamentos Instrucciones para cumplimentar el expediente de solicitud de registro de un medicamento tradicional a base de plantas […]

Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una […]