Archivos de la categoría: 2015

Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo

Última actualización: 23/10/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 9/2015 Debido al riesgo de aparición de malformaciones congénitas y aborto espontáneo, el micofenolato mofetilo y el micofenolato sódico sólo se administrarán a mujeres embarazadas en caso de […]

Alerta Farmacéutica R 03/2015 – Rifaldin 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 500 comprimidos (NR: 50405, CN: 620294) – Rifaldin 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula, 12 comprimidos (NR: 50405, CN: 864595)

Última actualización: 06/02/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_03/2015 Fecha: 6 de febrero de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos (NR: 50405, CN: 620294) RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos (NR: 50405, CN: 864595) DCI o […]

Alerta Farmacéutica R 17/2015 – Buto-air solución para nebulización, 1 frasco de 20 ml

Última actualización: 04/05/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_17/2015 Fecha: 04 de mayo de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: BUTO-AIR SOLUCION PARA NEBULIZACION, 1 frasco de 20 ml DCI o DOE: SALBUTAMOL Nº Registro: 57910 Código Nacional: 660845 Lote y fecha de caducidad: Lote 0027G005, fecha de […]

Alerta Farmacéutica R 31/2015 – Clorhexidina 0.5%, 125 ml solución acuosa, vía tópica

Última actualización: 28/08/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la ampliación de la alerta R31/2015 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_31/2015 Fecha: 07 de agosto de 2015 Producto y presentación: CLORHEXIDINA 0.5%, 125 ml solución acuosa, vía tópica Lotes y fecha de elaboración: Lotes retirados: Lote 774/21, fecha de elaboración 10/12/2014 Lote 774/34, […]

Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)

Última actualización: 12/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2015 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 1/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la evaluación única de informes periódicos de seguridad (PSUSA) en la que participan exclusivamente […]