Archivos de la categoría: 2014

Nuevo procedimiento para la presentación a la AEMPS de la propuesta de solicitud de supergrupos de variaciones para medicamentos autorizados por procedimiento nacional

Última actualización: 24/04/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACIÓN A LA AEMPS DE LA PROPUESTA DE SOLICITUD DE SUPERGRUPOS DE VARIACIONES PARA MEDICAMENTOS AUTORIZADOS POR PROCEDIMIENTO NACIONAL Fecha de publicación: 24 de abril de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 12/2014 La Agencia Española de Medicamentos […]

    La AEMPS presenta una aplicación para dispositivos móviles para acercar la información de los medicamentos a profesionales y ciudadanos

    Última actualización: 08/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf LA AEMPS PRESENTA UNA APLICACIÓN PARA DISPOSITIVOS MÓVILES PARA ACERCAR LA INFORMACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS A PROFESIONALES Y CIUDADANOS Fecha de publicación: 8 de enero de 2014 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: AEMPS, 1/2014 Con el nombre “aempsCIMA” incluye información completa de […]

      Actualización sobre las aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos europeos, descentralizado y reconocimiento mutuo

      Última actualización: 16/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf ACTUALIZACIÓN SOBRE LAS ACLARACIONES AL PLAZO DE 10 DÍAS ENTRE LA FECHA DEL PAGO DE LA TASA Y LA PRESENTACIÓN DEL SERVICIO PARA LOS PROCEDIMIENTOS EUROPEOS, DESCENTRALIZADO Y RECONOCIMIENTO MUTUO Fecha de publicación: 16 de enero de 2014 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS […]

      Nuevo procedimiento para la Implementación Nacional de los Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC)

      Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2014 Se ha cambiado la categoría con fecha del 28 de octubre a Industria, Arbitrajes de la Unión Europea. Categoría: la AEMPS, medicamentos de uso humano, industria, Arbitrajes de la Unión Europea Referencia: MUH, 10/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la […]

        Nota aclaratoria sobre la comercialización de formatos de medicamentos con autorización nacional (Procedimientos Nacional, Reconocimiento Mutuo y Descentralizado)

        Última actualización: 14/04/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA ACLARATORIA SOBRE LA COMERCIALIZACIÓN DE FORMATOS DE MEDICAMENTOS CON AUTORIZACIÓN NACIONAL (Procedimientos Nacional, Reconocimiento Mutuo y Descentralizado) Fecha de publicación: 14 de abril de 2014 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 11/2014 El titular de la autorización de comercialización procederá a la […]

          Finalización del proceso de adecuación de los formatos de los medicamentos antiinfecciosos de los grupos terapéuticos J01 y J02

          Última actualización: 30/04/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf FINALIZACIÓN DEL PROCESO DE ADECUACIÓN DE LOS FORMATOS DE LOS MEDICAMENTOS ANTIINFECCIOSOS DE LOS GRUPOS TERAPÉUTICOS J01 Y J02 Fecha de publicación: 30 de abril de 2014 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 14/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa […]

            La Comisión Europea aprueba el logo que permitirá a los ciudadanos identificar las webs de las farmacias que vendan medicamentos y reforzar la lucha frente a los medicamentos falsificados

            Última actualización: 25/06/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf LA COMISIÓN EUROPEA APRUEBA EL LOGO QUE PERMITIRÁ A LOS CIUDADANOS IDENTIFICAR LAS WEBS DE LAS FARMACIAS QUE VENDAN MEDICAMENTOS Y REFORZAR LA LUCHA FRENTE A LOS MEDICAMENTOS FALSIFICADOS Fecha de publicación: 25 de junio de 2014 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: […]

              La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la actualización de la tabla activa “Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Recomendaciones del PRAC” para incluir la Decisión de la Comisión C (2014) 4351 final de fecha 23.6.2014, en relación con los medicamentos para uso humano que contienen la sustancia activa “zolpidem”

              Última actualización: 28/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS COMUNICA LA ACTUALIZACIÓN DE LA TABLA ACTIVA “ACUERDOS DEL CMDh Y DECISIONES DE LA COMISIÓN EUROPEA RELACIONADAS CON LAS RECOMENDACIONES DEL PRAC”PARA INCLUIR LA DECISIÓN DE LA COMISIÓN C (2014) 4351 FINAL DE FECHA 23.6.2014, EN RELACIÓN […]

                La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica el registro de empresas fabricantes, importadoras o distribuidoras de principios activos en España

                Última actualización: 17/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS PUBLICA EL REGISTRO DE EMPRESAS FABRICANTES, IMPORTADORAS O DISTRIBUIDORAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN ESPAÑA Fecha de publicación: 17 de julio de 2014 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 11/2014 En […]

                  Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen domperidona. Decisión de la Comisión C(2014)5113, de fecha 14-7-2014

                  Última actualización: 28/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf INFORMACIÓN A LOS LABORATORIOS TITULARES DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO QUE CONTIENEN DOMPERIDONA. DECISIÓN DE LA COMISIÓN C(2014)5113, de fecha 14-7-2014 Fecha de publicación: 4 de agosto de 2014 Se ha cambiado la categoría con fecha del 28 de octubre a Industria, Arbitrajes de la […]