Medicamentos Veterinarios / Salud Veterinaria / Documentos de Interés

Última actualización: 26/04/2011

Le mostramos aquí una lista de los documentos disponibles, indicando así mismo los idiomas en que pueden ser consultadas. Si está usted interesado en bajar de la red alguna de ellas, pulse, en la misma fila del documento deseado, sobre el icono que representa el documento correspondiente que usted prefiera.

 

Publicación
en Web
Título del documento
26/04/11 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2010
18/04/11 Datos de Ventas de Antimicrobianos en Veterinaria año 2009Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.(Documento modificado el 4 de mayo de 2011)
14/04/11 Nota sobre la prescripción excepcional de medicamentos veterinarios
06/07/10 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2009
10/05/10 Modelo de solicitud de autorización de comercialización de un medicamento veterinario. Parte IAArchivo Word. Se abrirá en una nueva ventana.
Sustituye al modelo de solicitud válido desde el 1 de noviembre de 2005
15/02/10 Circular 1/2010: Memoria Maestra del Sistema de Farmacovigilancia VeterinariaArchivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
21/12/09 Nueva actualización del documento: "Recomendaciones para la correcta traducción de textos y elaboración de maquetas de medicamentos veterinarios"
17/11/09 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2008
14/10/09 Guía sobre la aceptación del nombre de los medicamentos veterinariosArchivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
18/08/09 Circular 2/2005 modificada por la Circular 2/2009 (Fase II – Grupo D1)Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
07/08/09 Documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 1246/2008
21/01/09 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2009Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.. Actualizado a 14 de enero de 2009
26/12/08 Listado de productos con intención de comercialización para 2009Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
16/04/08 Listado de productos con intención de comercialización para 2008Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
16/04/08 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2008Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
21/11/07 Listado de productos con intención de comercialización para 2007Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.. Actualizado a 21 de noviembre de 2007
11/10/07 Estudios de residuos en leche y extrapolación de tiempos de espera en especies menores en el ámbito de la circular 2/2005Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
27/08/07 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2007Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.. Actualizado a 27 de agosto de 2007
30/10/06 Nota informativa sobre el “SÍNDROME DE COJERA” en gatos por infección con Calicivirus
30/10/06 Nota informativa sobre la retirada del mercado del Lote 195-917 del medicamento veterinario “INGELVAC AUJESZKY MLV”, propiedad del laboratorio Boehringer Ingelheim España, S.A.
09/10/06 Se comunica a través de esta Instrucción, con carácter provisional hasta que se desarrolle la Ley 29/2006 de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que ha habido un cambio en la tramitación para la elaboración de Productos IntermediosArchivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
15/03/06 Procedimiento para la importación y uso de Immobilon / Revivon y coordinación de actuaciones entre la S. G. de Inspección y Control de Medicamentos y la S.G. de Medicamentos de Uso Veterinario de la AEMPSArchivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
20/02/06 Premezclas medicamentosas con autorización excepcional de uso para el año 2006Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
01/03/06 Listado de premezclas con autorización vigente para el año 2006 (marzo 2006)Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.
25/01/06

Esta Parte IA es el modelo de solicitud válido desde el 1 de noviembre de 2005 para los procedimientos europeos de reconocimiento mutuo, descentralizado y centralizado de autorización de medicamentos veterinarios. Para los procedimientos estrictamente nacionales, continua vigente el modelo de solicitud previsto en la Circular de la AEMPS 2/2003, salvo que el solicitante invoque la aplicación de la nueva legislación farmacéutica contemplada en la Directiva 2004/28 en este caso será obligatorio emplear el nuevo modelo de solicitud.

Finalmente es preciso señalar que el modelo disponible en RAEFAR-VET corresponde con el establecido en la Circular 2/2003, el cual no se cambiará en tanto en cuanto no exista la habilitación reguladora correspondiente.
Sustituido por el modelo de solicitud publicado desde el 10 de mayo de 2010.

24/01/06 DOCUMENTO DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA CIRCULAR 2/2005Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana. sobre Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario (15/12/2005)
07/10/05 Instrucción relativa a la Circular 2/2005Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana. sobre el "Procedimiento extraordinario se revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario", de 20 de mayo de 2005
26/05/05 Circular 2/2005Archivo PDF. Se abrirá en una nueva ventana.: Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario.
DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria
26/05/05 ANEXOS I, II y III de la Circular 2/2005Archivo Word. Se abrirá en una nueva ventana.
07/10/04 Nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario sobre reacciones graves en gatos tras la administración de medicamenentos a base de Permetrina
17/09/04 Entrada en vigor de la LÍNEA DIRECTRIZ de la EMEA referente a la armonización en la asignación de la causalidad de las supuestas reacciones adversas a medicamentos veterinarios

Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador