Última actualización: 07/08/2009

• Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (BOE 193, de 11 de agosto de 2008)
• Documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 1246/2008

Presentaciones de la Jornada informativa sobre el Real Decreto 1246/2008, celebrada el 26 de septiembre de 2008

• Programa de la Jornada
• Introducción - Luis F. Corbalán Ruiz
• Requisitos de las solicitudes de autorización y Procedimientos de autorización, suspensión, revocación y retirada y modificaciones de las condiciones de autorización de comercialización - Carmen Sánchez Mascaraque
• Procedimientos comunitarios de autorización de medicamentos veterinarios - Carmen Sánchez Martínez
• Ficha técnica - Carmen Villarrubia Enseñat
• Etiquetado y prospecto - Rafael Ortega Huedo
• Farmacovigilancia Veterinaria - Ramiro Casimiro Elena