Reales Decretos 1344/2007 y 1345/2007, sobre medicamentos de uso humano
Última actualización: 25/01/2011
REAL DECRETO 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
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Presentación realizada por Francisco de Abajo, Jefe de
División de División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de
medicamentos de uso humano
, en jornada de 29 de noviembre de 2007
REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
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Texto del Real Decreto
- Documento de preguntas y respuestas sobre el REAL DECRETO 1345/2007
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Presentación realizada por Emilia Santos, Jefe de Área de
medicamentos publicitarios, prospecto y etiquetado, en jornada de 29 de
noviembre de 2007
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Presentación realizada por Mª Luisa García-Vaquero, Jefe de
División de Gestión de Procedimientos , en jornada de 29 de noviembre de
2007
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Presentación realizada por Carmen Pozo, Jefe de División de
Farmacología y evaluación clínica, en jornada de 29 de noviembre de
2007
Pictogramas Real Decreto 1345/2007
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