Notas informativas de productos sanitarios / 2012

Última actualización: 18/12/2012

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18/12/12 Seguridad Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por HeartShine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga.
Nota Informativa PS, 18/2012
16/10/12 Seguridad Posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación, utilizados con cargadores para audífonos recargables, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania
Nota Informativa PS, 17/2012
28/08/12 Seguridad Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD-4232, si la muestra de sangre es insuficiente
Nota Informativa PS, 16/2012
13/08/12 Seguridad Retirada del mercado del lote 12018 del producto “Urgo Verrugas Persistentes”, fabricado por Temmler Pharma GmbH & Co. KG, Alemania
Nota Informativa PS, 15/2012
12/07/12 Productos
Falsificados
Detección en el mercado estadounidense de falsificaciones del producto Cartucho de clips de ligadura ligaclip® EXTRA (LT300)
Nota Informativa PS, 14/2012
26/06/12 Seguridad Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Nota Informativa PS, 13/2012
06/06/12 Seguridad Posibilidad de fallos en las grúas Birdie®, Birdie® compact y Flamingo® fabricadas por Invacare Portugal LDA, que pueden provocar la caída del paciente
Nota Informativa PS, 12/2012
25/05/12 Seguridad Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo
Nota Informativa PS, 11/2012
24/05/12 Seguridad Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.
Nota Informativa PS, 10/2012
16/05/12 Seguridad Prótesis de cadera metal-metal
Nota Informativa PS, 09/2012
03/05/12 Seguridad Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos
Nota Informativa PS, 08/2012
26/04/12 Seguridad Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU
Nota Informativa PS, 07/2012
11/04/12 Marcado CE Falso Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante
Nota Informativa PS, 06/2012
30/03/12   Actualización de la nota informativa DC 13/2011
Nota Informativa ICM (CONT), 1/2012
13/03/12 Seguridad Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto "Eye See All in One Solution + Hyaluronate", fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda
Nota Informativa PS, 05/2012
02/03/12 Seguridad Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)
Nota Informativa PS, 04/2012
17/02/12   Relación de implantes de relleno utilizados con finalidad plástica, reconstructiva y estética con marcado CE comercializados en España (01/01/1995-31/12/2011).
Esta relación queda reemplazada por la relación actualizada a 01/12/2014
02/02/12 Seguridad Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Nota Informativa PS, 03/2012
24/01/12 Seguridad Posibilidad de que las ruedas de los andadores "Walker Etac Ono", fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo
Nota Informativa PS, 02/2012
16/01/12 Seguridad Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
Nota Informativa PS, 01/2012

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