18/12/12 |
Seguridad |
Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por HeartShine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga.
Nota Informativa PS, 18/2012 |
16/10/12 |
Seguridad |
Posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación, utilizados con cargadores para audífonos recargables, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania
Nota Informativa PS, 17/2012 |
28/08/12 |
Seguridad |
Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD-4232, si la muestra de sangre es insuficiente
Nota Informativa PS, 16/2012 |
13/08/12 |
Seguridad |
Retirada del mercado del lote 12018 del producto “Urgo Verrugas Persistentes”, fabricado por Temmler Pharma GmbH & Co. KG, Alemania
Nota Informativa PS, 15/2012 |
12/07/12 |
Productos
Falsificados |
Detección en el mercado estadounidense de falsificaciones del producto Cartucho de clips de ligadura ligaclip® EXTRA (LT300)
Nota Informativa PS, 14/2012 |
26/06/12 |
Seguridad |
Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Nota Informativa PS, 13/2012 |
06/06/12 |
Seguridad |
Posibilidad de fallos en las grúas Birdie®, Birdie® compact y Flamingo® fabricadas por Invacare Portugal LDA, que pueden provocar la caída del paciente
Nota Informativa PS, 12/2012 |
25/05/12 |
Seguridad |
Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo
Nota Informativa PS, 11/2012 |
24/05/12 |
Seguridad |
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.
Nota Informativa PS, 10/2012 |
16/05/12 |
Seguridad |
Prótesis de cadera metal-metal
Nota Informativa PS, 09/2012 |
03/05/12 |
Seguridad |
Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos
Nota Informativa PS, 08/2012 |
26/04/12 |
Seguridad |
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU
Nota Informativa PS, 07/2012 |
11/04/12 |
Marcado CE Falso |
Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante
Nota Informativa PS, 06/2012 |
30/03/12 |
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Actualización de la nota informativa DC 13/2011
Nota Informativa ICM (CONT), 1/2012 |
13/03/12 |
Seguridad |
Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto "Eye See All in One Solution + Hyaluronate", fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda
Nota Informativa PS, 05/2012 |
02/03/12 |
Seguridad |
Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)
Nota Informativa PS, 04/2012 |
17/02/12 |
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Relación de implantes de relleno utilizados con finalidad plástica, reconstructiva y estética con marcado CE comercializados en España (01/01/1995-31/12/2011).
Esta relación queda reemplazada por la relación actualizada a 01/12/2014
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02/02/12 |
Seguridad |
Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Nota Informativa PS, 03/2012 |
24/01/12 |
Seguridad |
Posibilidad de que las ruedas de los andadores "Walker Etac Ono", fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo
Nota Informativa PS, 02/2012 |
16/01/12 |
Seguridad |
Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
Nota Informativa PS, 01/2012 |