| 23/12/10 |
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Nota informativa 2010/18 sobre rosiglitazona (Avandia®,  Avaglim®, Avandamet®):
suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre. |
| 23/12/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®,
Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de
diciembre.
Nota informativa MUH (FV), 06 /2010 |
| 16/12/10 |
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Nota informativa 2010/17 sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil
de seguridad de somatropina. |
| 16/12/10 |
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Nota informativa 2010/16 sobre Sitaxentan (Thelin®): Actualizacion de suspensión de
comercialización. |
| 10/12/10 |
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Nota informativa 2010/15 sobre Sitaxentan (Thelin®): Suspensión de comercialización. Información complementaria en la nota de seguridad de
medicamentos de uso humano Ref. 016/2010
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| 22/10/10 |
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Nota informativa sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable): Retirada de
existencias tras errores de administración.
Nota informativa 2010/14 |
| 24/09/10 |
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Nota informativa sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y
100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos.
Nota informativa 2010/13 |
| 23/09/10 |
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Nota informativa sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®):
suspensión de comercialización.
Nota informativa 2010/12 |
| 23/09/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los
medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®,
Avaglim®).
Nota informativa 2010/05 |
| 04/08/10 |
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Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de
medicación.
Nota informativa 2010/11 |
| 23/07/10 |
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Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de
ketoprofeno de administración tópica.
Nota informativa 2010/10 |
| 22/07/10 |
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Nota informativa sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo.
Nota informativa 2010/09 |
| 22/07/10 |
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Nota informativa sobre la evaluación beneficio/riesgo de
rosiglitazona.
Nota informativa 2010/08 |
| 21/07/10 |
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Nota informativa para profesionales sanitarios sobre la suspensión de
comercialización de Deprancol®.
Nota informativa 2010/07 |
| 21/07/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento
Deprancol®.
Nota informativa 2010/04 |
| 28/06/10 |
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Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de
administración tópica y reacciones de fotosensibilidad. Información actualizada a 9 de junio de 2011.
Nota informativa 2010/06 |
| 28/06/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por
antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de
la exposición a la luz solar. Información
actualizada a 9 de junio de 2011
Nota informativa 2010/03 |
| 23/06/10 |
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Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en
caso de ola de calor. Año 2010. |
| 18/06/10 |
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Nota de seguridad: Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes
diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos. Información complementaria en la nota de seguridad de
productos sanitarios Ref. 010/julio 2010.
Nota informativa para profesionales sanitarios 2010/05 y seguridad de productos
sanitarios 009/ Junio 2010 |
| 26/04/10 |
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Nota informativa 2010/04 de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los
inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y
recomendaciones de uso. - Corrección de 27 de
abril de 2010
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| 18/02/10 |
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Nota informativa 2010/03 de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®):
Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o
previo. |
| 18/02/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer
Regranex® (becaplermina).
Nota informativa 2010/02 |
| 21/01/10 |
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Nota informativa 2010/02 de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y
leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la
información. |
| 21/01/10 |
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Nota informativa 2010/01 de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®): suspensión
cautelar de comercialización. |
| 21/01/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil®
(sibutramina).
Nota informativa 2010/01 |
Notas informativas de medicamentos de uso humano / seguridad / 2010
