Notas informativas de medicamentos de uso humano / seguridad / 2001

Última actualización: 18/02/2011

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en Web		 Título del documento
14/12/01 Leflunomida(ARAVA®). Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento, sobre Leflunomida(ARAVA): Reacciones hepáticas graves
21/11/01 Epoetina Alfa. Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación urgente de ficha técnica
26/10/01 Infliximab (Remicade). Nota de la Agencia del Medicamento relativa a Infliximab (Remicade)
01/10/01 Anticonceptivos orales. Nota de la Agencia del Medicamento sobre anticonceptivos orales y riesgo de tromboembolismo venoso
04/09/01 Cerivastatina. Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión temporal de la comercialización
04/07/01 Cerivastatina. Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre modificación urgente de ficha técnica y prospecto
04/09/01 Celecoxib y Rofecoxib. Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa a riesgos cardiovasculares
19/06/01 Estudios Post-Autorización. Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa a los procedimientos de evaluación y control a emplear con los estudios de Post-Autorización
06/06/01 Bupropión. Nota del Comité de Seguridad de Medicamentos relativa al Bupropión y riesgo de convulsiones
30/05/01 Cerivastatina. Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Cerivastatina y casos de Rabdomilisis
06/02/01 Zerit® (estavudina) y Videx® (didanosina). Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento: Casos de acidosis láctica en mujeres embarazadas tratadas con Zerit® y videx®

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