| 23/12/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/18 sobre rosiglitazona (Avandia®,  Avaglim®, Avandamet®):
suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre
|
| 23/12/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®,
Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de
diciembre.
Nota informativa MUH (FV), 06 /2010 |
| 22/12/10 |
Defectos de calidad |
Nota informativa de la AEMPS: corrección de alerta farmacéutica Nº 46/10 -
GEVRAMYCIN 80 mg.
Nota informativa SGICM/CONT/MJA R46/2010 |
| 20/12/10 |
Defectos de calidad |
Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de
diálisis peritoneal de Baxter.
Nota informativa SGICM/CONT/MJA DC 180/2010 |
| 16/12/10 |
|
Nota
informativa de la AEMPS sobre la revisión del uso de Avastín en el tratamiento
del cáncer de mama. |
| 16/12/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/17 sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil
de seguridad de somatropina. |
| 16/12/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/16 sobre Sitaxentan (Thelin®): Actualizacion de suspensión de
comercialización. |
| 15/12/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM) , celebrada el 9 de diciembre de 2010.
Nota informativa MUH (CODEM), 11 / 2010 |
| 10/12/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/15 sobre Sitaxentan (Thelin®): Suspensión de comercialización. Información complementaria en la nota de seguridad de
medicamentos de uso humano Ref. 016/10
|
| 11/11/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2010. |
| 04/11/10 |
Defectos de calidad
Vacunas |
Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq
|
| 02/11/10 |
Defectos de calidad |
Actualización de la nota informativa de la alerta farmacéutica nº 36/10,
Modificación e inclusión de nuevos lotes |
| 29/10/10 |
Defectos de calidad |
Nota informativa de la alerta nº 38/10
|
| 29/10/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2010 |
| 27/10/10 |
Defectos de calidad |
Nota Informativa sobre alerta farmacéutica R 36/10: ALTELLUS 0,15 niños
solución inyectable
|
| 22/10/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable): Retirada de
existencias tras errores de administración.
Nota informativa 2010/14 |
| 04/10/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 07/10: Retirada del producto FRUTA PLANTA / REDUCE WEIGHT por
incluir en su composición el principio activo sibutramina, no declarado en su
etiquetado. |
| 24/09/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y
100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos.
Nota informativa 2010/13 |
| 23/09/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®):
suspensión de comercialización.
Nota informativa 2010/12 |
| 23/09/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los
medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®,
Avaglim®).
Nota informativa 2010/05 |
| 20/09/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 14 de septiembre de 2010 |
| 02/09/10 |
Defectos de calidad |
Nota informativa: SYNAREL (acetato de Nafarelina) solución para pulverización
nasal: retirada de existencias y cese de suministro de por defecto de
fabricación en la válvula de pulverización
|
| 16/08/10 |
Vacunas |
Informe final sobre seguridad de las vacunas frente a la gripe A H1N1 pandémica
en España. Resultados del Plan de Farmacovigilancia de las vacunas pandémicas
de 16 de noviembre de 2009 a 15 de marzo de 2010
|
| 04/08/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de
medicación.
Nota informativa 2010/11 |
| 30/07/10 |
Inv. Clínica |
Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos
clínicos con medicamentos ECM. |
| 23/07/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de
ketoprofeno de administración tópica.
Nota informativa 2010/10 |
| 22/07/10 |
Defectos de Calidad
Vacunas |
Nota informativa: Actualización de la información sobre la detección de ADN de
circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna frente a rotavirus Rotarix®. |
| 22/07/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo.
Nota informativa 2010/09 |
| 22/07/10 |
Seguridad |
Nota informativa sobre la evaluación beneficio/riesgo de
rosiglitazona.
Nota informativa 2010/08 |
| 21/07/10 |
Seguridad |
Nota informativa para profesionales sanitarios sobre la suspensión de
comercialización de Deprancol®.
Nota informativa 2010/07 |
| 21/07/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento
Deprancol®.
Nota informativa 2010/04 |
| 15/07/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 13 de julio de 2010 |
| 28/06/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por
antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de
la exposición a la luz solar. Información
actualizada a 9 de junio de 2011.
Nota informativa 2010/03 |
| 28/06/10 |
Seguridad |
Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de
administración tópica y reacciones de fotosensibilidad. Información actualizada a 9 de junio de 2011.
Nota informativa 2010/06 |
| 23/06/10 |
Seguridad |
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en
caso de ola de calor. Año 2010
|
| 21/06/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010 |
| 18/06/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 06/10: Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG |
| 18/06/10 |
Seguridad |
Nota de seguridad: Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes
diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos. Información complementaria en la nota de seguridad de
productos sanitarios Ref. 010/julio 2010.
Nota informativa para profesionales sanitarios 2010/05 y seguridad de productos
sanitarios 009/ Junio 2010 |
| 10/06/10 |
Defectos de Calidad
Vacunas |
Nota informativa para profesionales sanitarios: detección de ADN de circovirus
porcino tipo 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la vacuna frente a rotavirus
Rotateq®. Información actualizada con la nota
informativa de 4 de noviembre de 2010
|
| 20/05/10 |
Inv. Clínica |
Publicación de la nueva guía: "Guidance document for a Voluntary
Harmonisation Procedure (VHP) for the assessment of multinational Clinical
Trial Applications, Version 2, March 2010"
|
| 20/05/10 |
Inv. Clínica |
Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las
agencias de medicamentos europeas
|
| 17/05/10 |
Med. Ilegales |
Nota informativa: Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a
través de Internet |
| 14/05/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 05/10: MMS (Miracle Mineral Solution) |
| 13/05/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 11 de mayo de 2010 |
| 10/05/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 04/10: Productos a base de Melatonina |
| 07/05/10 |
Inv. Clínica |
Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01
|
| 26/04/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/04 de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los
inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y
recomendaciones de uso - Corrección de 27 de abril
de 2010
|
| 16/04/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 13 de abril de 2010 |
| 16/04/10 |
Med. Ilegales |
Nota informativa: Advertencia sobre la oferta de tratamientos no
autorizados basados en el uso de células madre |
| 29/03/10 |
Defectos de Calidad
Vacunas |
Nota informativa: detección de ADN de un circovirus porcino 1 (PCV-1) en la
vacuna Rotarix®. Información actualizada con las
notas informativas de 10 de junio y 22 de julio de 2010
|
| 11/03/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 9 de marzo de 2010 |
| 23/02/10 |
Defectos de calidad |
Nota informativa sobre la Alerta nº R 4/10
|
| 18/02/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/03 de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®):
Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o
previo
|
| 18/02/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer
Regranex® (becaplermina).
Nota informativa 2010/02 |
| 11/02/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 9 de febrero de 2010 |
| 03/02/10 |
Med. Ilegales |
Nota informativa: La AEMPS ordena la retirada de los productos DRAGO NOR
PLUS, MELADORMO 3 mg, y MELATONIN PURA 5 mg |
| 03/02/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 03/10
|
| 03/02/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 02/10
|
| 03/02/10 |
Med. Ilegales |
Alerta nº 01/10
|
| 21/01/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/02 de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y
leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la
información
|
| 21/01/10 |
Seguridad |
Nota informativa 2010/01 de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®): suspensión
cautelar de comercialización
|
| 21/01/10 |
Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil®
(sibutramina).
Nota informativa 2010/01 |
| 18/01/10 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 12 de enero de 2010 |
| 15/01/10 |
Vacunas |
Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas
pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de
Farmacovigilancia Humana. Informe de puesta al día del 16 de noviembre de
2009 al 11 de enero de 2010 |
Notas informativas de medicamentos de uso humano de 2010
