| 23/12/09 | Vacunas |
Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas
pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de
Farmacovigilancia Humana . Notificaciones recibidas del 9 al 20 de diciembre
de 2009 |
| 22/12/09 | Med. Ilegales |
Alerta nº 01/09 |
| 21/12/09 | Vacunas |
Campaña de vacunación frente al nuevo virus gripal pandémico. Recomendaciones
oficiales (versión 5, 21 de diciembre de 2009) |
| 18/12/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/13 de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo
cardiovascular |
| 16/12/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 10 de diciembre de 2009 |
| 11/12/09 | Vacunas |
Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas
pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de
Farmacovigilancia Humana. Notificaciones recibidas del 30 de noviembre al 8
de diciembre de 2009 |
| 02/12/09 | Vacunas |
Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas
pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de
Farmacovigilancia Humana. Notificaciones recibidas del 16 al 29 de
noviembre de 2009 |
| 20/11/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/12 de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y
contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa |
| 16/11/09 | Vacunas |
Nota informativa para profesionales sanitarios: Autorización de una nueva
vacuna frente al virus de la gripe A (H1N1) pandémico en España |
| 11/11/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2009 |
| 28/10/09 | Vacunas |
Información
de La AEMPS sobre la Gripe A/H1N1 |
| 21/10/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/11 de la AEMPS sobre Etravirina ( Intelence®) y
reacciones cutáneas y de hipersensibilidad grave |
| 19/10/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2009 |
| 06/10/09 | Defectos de calidad |
Nota informativa sobre la Alerta farmacéutica nº R22/09 |
| 25/09/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/10 de la AEMPS sobre recomendaciones para la prevención
de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con
bisfosfonatos |
| 25/09/09 | Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes: Bisfosfonatos y osteonecrosis del maxilar:
recomendaciones para la prevención.
Nota informativa 2009/03 |
| 25/09/09 | Vacunas |
Nota informativa para profesionales sanitarios: Dictamen positivo para la
autorización de dos nuevas vacunas frente al virus de la gripe A (H1N1)
pandémico en Europa (actualizado a 7 de octubre de 2009) |
| 21/09/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 15 de septiembre de 2009 |
| 01/09/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/09 de la AEMPS sobre Seguridad de Insulina glargina
(Lantus®) (ACTUALIZADA a 1 de septiembre de 2009) |
| 07/08/09 | |
Actualización de la nota informativa sobre la preparación y administración de
oseltamivir y zanamivir en niños menores de 1 año, gestantes y mujeres en
periodo de lactancia, y personas con problemas de deglución |
| 22/07/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 14 de julio de 2009 |
| 08/07/09 | Seguridad |
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en
caso de ola de calor |
| 25/06/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 16 de junio de 2009 |
| 25/06/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/08 de la AEMPS sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®):
propuesta de suspensión de comercialización en Europa |
| 25/06/09 | Ciudadanos |
Nota informativa para pacientes sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta
de suspensión de comercialización en Europa.
Nota informativa 2009/02 |
| 22/06/09 | |
Nota sobre el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de
medicamentos en situaciones especiales |
| 12/06/09 | Defectos de calidad |
Nota informativa en relación con NEUPRO® (ROTIGOTINA) |
| 03/06/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/07 de la AEMPS sobre posible interacción de Clopidogrel
con los inhibidores de la bomba de protones |
| 28/05/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 19 de mayo de 2009 |
| 08/05/09 | |
Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, mujeres gestantes y
mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de
deglución |
| 27/04/09 | |
Medicamentos que no deben ser objeto de sustitución por otros medicamentos con
el mismo principio activo sin la autorización del médico prescriptor |
| 23/04/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/06 de la AEMPS sobre seguridad de las vacunas frente al
virus del papiloma humano: conclusiones del comité de expertos |
| 21/04/09 | CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 14 de abril de 2009 |
| 20/04/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/05 de la AEMPS sobre error de medicación por
administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa |
| 13/03/09 | CODEM |
NOTA INFORMATIVA de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso
Humano (CODEM), celebrada el 10 de marzo de 2009 |
| 11/03/09 | Defectos de calidad |
Nota informativa: Retirada por parte de GE Healthcare Bio-Sciences del
radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613,
CN: 653978), lote FDG090303/01 |
| 19/02/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/04 de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al
Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa |
| 19/02/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/03 de la AMEPS sobre Efalizumab ( Raptiva®):
Suspensión de comercialización |
| 19/02/09 | Vacunas |
Nota informativa para profesionales sanitarios sobre Seguridad de la Vacuna
frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa |
| 16/02/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/02 de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al
Virus del Papiloma Humano Gardasil® |
| 11/02/09 | CODEM |
Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 10 de febrero de 2009 |
| 09/02/09 | Defectos de calidad |
Nota informativa: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada (NR:
06357007, CN: 658978), LOTE NH52670(fecha de caducidad: 30-09-2010) |
| 02/02/09 | CODEM |
Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso
Humano (CODEM), celebrada el 13 de enero de 2009 |
| 22/01/09 | Seguridad |
Nota informativa 2009/01 de la AEMPS sobre Metilfenidato: actualización de las
condiciones de uso |
| 22/01/09 | Ciudadanos |
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato
(Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de
uso.
Nota informativa 2009/01 |
| 20/01/09 | Defectos de calidad |
Nota informativa en relación con las alertas farmacéuticas nº 17/08 (ARTROTEC)
y nº 18/08 (NORMULEN) |
Notas informativas de medicamentos de uso humano de 2009