Notas informativas de La AEMPS / 2013

Última actualización: 17/12/2013

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en Web		 Título del documento
17/12/13 Jornada informativa sobre el Real Decreto 782/2013 de distribución de medicamentos de uso humano
Nota Informativa AEMPS, 17/2013
10/12/13 Presentación de las solicitudes de procedimientos administrativos relativos a medicamentos veterinarios a través de medios electrónicos y telemáticos
Nota Informativa MVET, 3/2013
08/11/13 Se regula la venta legal de medicamentos que no precisan receta a través de Internet
Nota Informativa AEMPS, 16/2013
28/10/13 Nueva sede electrónica de la AEMPS
Nota Informativa SG, 2 /2013
16/10/13 Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Nota Informativa AEMPS, 15/2013
30/09/13 Jornada informativa sobre novedades en la farmacovigilancia de los medicamentos
Nota Informativa AEMPS, 14/2013
25/07/13 Nota aclaratoria en relación con la publicidad de productos sanitarios tras la entrada en vigor de la Ley 10/2013, de 24 de julio
Nota Informativa AEMPS, 13/2013
10/07/13 Jornada informativa sobre la evaluación de la seguridad de los cosméticos
Nota Informativa AEMPS, 12/2013
03/07/13 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013
Nota Informativa AEMPS, 11/2013
03/07/13 Participación de la AEMPS en el proyecto europeo FAKESHARE
Nota Informativa AEMPS, 10/2013
26/06/13 España alcanza el quinto lugar en la red de agencias europeas de medicamentos por volumen de actividad
Nota Informativa AEMPS, 9/2013
18/06/13 Nuevas buenas prácticas de distribución de medicamentos para uso humano
Nota Informativa AEMPS, 8/2013
12/06/13 Problemas de suministro del medicamento Epanutin (fenitoína)
Nota Informativa AEMPS, 7/2013
07/06/13 Nuevos requisitos para la importación de principios activos para medicamentos de uso humano
Nota Informativa ICM (CONT), 3/2013
05/06/13 XII Jornadas de Farmacovigilancia. “Transparencia y Sanidad 2.0”
Nota Informativa AEMPS, 6/2013
20/05/13 Puesta en marcha del Registro Español de Estudios Clínicos
Nota Informativa MUH, 7/2013
14/05/13 Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero
Nota Informativa AEMPS, 5/2013
16/04/13 Problemas de suministro de medicamentos con principio activo tetracosactida
Nota Informativa AEMPS, 4/2013
03/04/13 Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos
Nota Informativa AEMPS, 3/2013
19/03/13 Problemas de suministro del medicamento Lioresal 10 mg y 25 mg comprimidos
Nota Informativa AEMPS, 2/2013
22/02/13 Envíos a la AEMPS a través del portal ECM: notificación del informe anual de seguridad (DSUR) y no aceptación de archivos comprimidos
Nota Informativa MUH, 01/2013
18/02/13 La AEMPS primer organismo certificador de sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios acreditado por ENAC
Nota Informativa AEMPS, 1/2013
30/01/13 Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos
Nota Informativa ICM (CONT), 2/2013

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