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Título del documento |
21/11/12 |
Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu
Nota Informativa AEMPS, 15/2012 |
16/11/12 |
Celebración
del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2012
Nota Informativa AEMPS, 14/2012 |
15/11/12 |
Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas
Nota Informativa AEMPS, 13/2012 |
30/10/12 |
Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de
un ensayo clínico con medicamentos
Nota Informativa MUH, 15/2012 |
25/10/12 |
Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de
la compañía Novartis V&D s.r.l.
Nota Informativa AEMPS, 12/2012 |
23/10/12 |
Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de
los grupos terapéuticos J01 Y J02
Nota Informativa AEMPS, 11/2012 |
22/10/12 |
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios advierte sobre la
posible confusión en la oferta de tratamientos con células madre
Nota Informativa AEMPS, 10/2012 |
02/10/12 |
IX
Encuentro de autoridades competentes en medicamentos de los países
iberamericanos (EAMI): ”Desafios regulatorios de la globalización y el acceso a
medicamentos de calidad”
Nota informativa AEMPS, 9/2012 |
07/08/12 |
Documentación requerida para solicitar la calificación de un producto como
“producto en fase de investigación clínica” (PIV) y para solicitar un ensayo
clínico (ECV) con productos inmunológicos veterinarios
Nota Informativa MVET, 06/2012 |
18/07/12 |
Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto
a las garantías de los medicamentos genéricos
Nota Informativa AEMPS, 8/2012 |
12/07/12 |
Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica
Nota Informativa AEMPS, 7/2012 |
06/07/12 |
Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año
2012
Nota informativa AEMPS, 6/2012 |
20/06/12 |
Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados
miembros
Nota informativa AEMPS, 5/2012 |
07/06/12 |
Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de
benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 05/2012 |
07/06/12 |
Corrección de la instrucción sobre procedimiento de implementación de la
decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “Fortekor” y sus
denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 04/2012 |
31/05/12 |
Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50
mg solución inyectable
Nota Informativa AEMPS, 4/2012 |
18/05/12 |
Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50
mg solución inyectable
Nota Informativa AEMPS, 3/2012 |
02/04/12 |
La
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica su memoria
anual de actividades 2011
Nota informativa AEMPS, 2/2012 |
29/02/12 |
Procedimiento
de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de
Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento
mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o
aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros
Nota Informativa MUH, 5/2012 |
29/02/12 |
Indicaciones
para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y
variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y
descentralizado
Nota Informativa MUH, 4/2012 |
27/02/12 |
Cooperación
entre las Agencias de Medicamentos y Productos Sanitarios de España y de Bosnia
y Herzegovina
Nota informativa AEMPS, 1/2012 |
24/02/12 |
Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento
a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento
centralizado
Nota informativa MVET, 03/2012 |
24/02/12 |
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria
referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas
“CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Nota informativa MVET, 02/2012 |
24/02/12 |
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria
referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones
asociadas
Nota informativa MVET, 01/2012 |