Notas informativas de La AEMPS / 2012

Última actualización: 21/11/2012

Publicación
en Web
Título del documento
21/11/12 Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu
Nota Informativa AEMPS, 15/2012
16/11/12 Celebración del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2012
Nota Informativa AEMPS, 14/2012
15/11/12 Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas
Nota Informativa AEMPS, 13/2012
30/10/12 Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos
Nota Informativa MUH, 15/2012
25/10/12 Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de la compañía Novartis V&D s.r.l.
Nota Informativa AEMPS, 12/2012
23/10/12 Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02
Nota Informativa AEMPS, 11/2012
22/10/12 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios advierte sobre la posible confusión en la oferta de tratamientos con células madre
Nota Informativa AEMPS, 10/2012
02/10/12 IX Encuentro de autoridades competentes en medicamentos de los países iberamericanos (EAMI): ”Desafios regulatorios de la globalización y el acceso a medicamentos de calidad”
Nota informativa AEMPS, 9/2012
07/08/12 Documentación requerida para solicitar la calificación de un producto como “producto en fase de investigación clínica” (PIV) y para solicitar un ensayo clínico (ECV) con productos inmunológicos veterinarios
Nota Informativa MVET, 06/2012
18/07/12 Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos
Nota Informativa AEMPS, 8/2012
12/07/12 Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica
Nota Informativa AEMPS, 7/2012
06/07/12 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012
Nota informativa AEMPS, 6/2012
20/06/12 Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros
Nota informativa AEMPS, 5/2012
07/06/12 Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 05/2012
07/06/12 Corrección de la instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “Fortekor” y sus denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 04/2012
31/05/12 Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
Nota Informativa AEMPS, 4/2012
18/05/12 Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
Nota Informativa AEMPS, 3/2012
02/04/12 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica su memoria anual de actividades 2011
Nota informativa AEMPS, 2/2012
29/02/12 Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros
Nota Informativa MUH, 5/2012
29/02/12 Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado
Nota Informativa MUH, 4/2012
27/02/12 Cooperación entre las Agencias de Medicamentos y Productos Sanitarios de España y de Bosnia y Herzegovina
Nota informativa AEMPS, 1/2012
24/02/12 Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Nota informativa MVET, 03/2012
24/02/12 Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Nota informativa MVET, 02/2012
24/02/12 Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas
Nota informativa MVET, 01/2012

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