Notas informativas de medicamentos de uso humano / seguridad / 2014

Last update: 25/07/2014

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en Web
SubcategoríaTítulo del documento
21/07/14 Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
Nota Informativa MUH (FV), 11/2014
Corrección de erratas de 25 de julio de 2014
11/07/14 Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 10/2014
11/07/14 Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
Nota Informativa MUH (FV), 9/2014
16/06/14CiudadanosParches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
Nota Informativa MUH (FV), 8/2014
16/06/14 Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
Nota Informativa MUH (FV), 7/2014
11/04/14 Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 6/2014
11/03/14 Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente
Nota Informativa MUH (FV), 5/2014
10/03/14 Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización
Nota Informativa MUH (FV), 4/2014
07/03/14 Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información
Nota Informativa MUH (FV), 3/2014
21/02/14 Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 2/2014
10/01/14 Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
Nota Informativa MUH (FV), 1/2014

 

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